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        丙酸桿菌通用探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒檢測(cè)方法

        更新時(shí)間:2021-05-20點(diǎn)擊次數(shù):947

        丙酸桿菌通用探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒檢測(cè)方法:

        1.Ⅰ法:
        在PCR反應(yīng)體系中,加入過(guò)量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號(hào),而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
        定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
        PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
        2.TaqMan探針?lè)ǎ?br />探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,產(chǎn)品僅用于科研使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。

        具有下列特點(diǎn):
        1.產(chǎn)品僅用于科研即開(kāi)即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡(jiǎn)單,定量準(zhǔn)確快速。
        2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
        3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
        4. 提供陽(yáng)性對(duì)照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果。

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        胃蛋白酶(PP)ELISA試劑盒
        胃蛋白酶(PG)ELISA試劑盒
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        維生素D受體(VD R)ELISA試劑盒
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