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        犬惡絲蟲PCR檢測試劑盒說明書

        產(chǎn)品簡介

        犬惡絲蟲PCR檢測試劑盒說明書
        上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
        IPO38檢測試劑盒
        NAP1 (nucleosome assembly protein 1) 核小體組裝蛋白1(多肽)
        N-cadherin N-鈣粘附分子抗原

        更新時間:2021-03-14
        訪問次數(shù):435
        詳細介紹在線留言

        注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

         產(chǎn)品名稱

         犬惡絲蟲PCR檢測試劑盒說明書

         英文名稱

         Dirofilaria immitisPCR

         貨號

         LZP6655

        組成及試劑配制:
        1、酶標板:一塊(96孔)
        2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
        3、 樣品稀釋液:1×20ml。
        4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
        5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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        實驗過程:
        一、試劑準備
        1. DNA模板
        2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
        3.10×PCR Buffer
        4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
        5.Taq酶
        二、操作步驟
        1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
        10×PCR buffer             5μl
        dNTP mixl                 4μl
        引物1(10pM)               2μl
        引物2(10PM)              2μl
        Taq酶(2U/μl)            1μl
        DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
        ddH2O至               50 μl
        PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
        2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
        3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
        4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
        三、注意事項
        1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
        2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
        3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
        4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
        5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
        6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
        7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
        人高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)elisa試劑盒Anti-B4GALT1 Antibody研究領(lǐng)域  染色質(zhì)和核信號 細胞周期蛋白

        人干擾素調(diào)節(jié)因子8(IRF8)elisa試劑盒Anti-B4GALT3 Antibody研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學 信號轉(zhuǎn)導 激酶和磷酸酶

        人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2A)elisa試劑盒Anti-B4GALT5 Antibody研究領(lǐng)域  細胞凋亡

        γ干擾素誘導單核細胞因子(MIG/CXCL9)elisa試劑盒Anti-BACH2 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 信號轉(zhuǎn)導 細胞凋亡 細胞粘附分子 細胞分化

        Rho家族GTP酶1(RND1)elisa試劑盒Anti-BAG1 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細胞生物 神經(jīng)生物學 信號轉(zhuǎn)導 干細胞 細胞凋亡 細胞粘附分子 細胞分化

        Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)elisa試劑盒Anti-BAG4 Antibody研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學 細胞表面分子

        DNA損傷誘導轉(zhuǎn)錄因子4樣蛋白(DDIT4/RTP801)elisa試劑盒Anti-BAGE2 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細胞生物 信號轉(zhuǎn)導 細胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 表觀遺傳學

        C多肽(CP)elisa試劑盒Anti-BAIAP2L1 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

        Alpha-D 生育酚/維生素E(Alpha-D TPL)elisa試劑盒Anti-BAGE3 Antibody研究領(lǐng)域  信號轉(zhuǎn)導 細胞粘附分子 細胞骨架

        綿羊基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP9/Gelatinase B)elisa試劑盒Anti-BAGE4 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細胞生物 信號轉(zhuǎn)導 細胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶

        HSP90抗體(IgG)elisa試劑盒Anti-BAIAP2L1 Antibody研究領(lǐng)域  細胞生物 細胞膜受體

        HSP60抗體(IgG)elisa試劑盒Anti-BAIAP2L1 Antibody研究領(lǐng)域  細胞生物 染色質(zhì)和核信號 信號轉(zhuǎn)導 細胞凋亡 激酶和磷酸酶

        大鼠肺炎病毒抗體(PV-Ab)elisa試劑盒Anti-BAIAP2L2 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細胞生物 免疫學 信號轉(zhuǎn)導 細胞凋亡

        大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)elisa試劑盒Anti-BAIAP2L2 Antibody研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學 染色質(zhì)和核信號 信號轉(zhuǎn)導 激酶和磷酸酶

        大鼠Ras相關(guān)C3肉毒素底物1(RAC1)elisa試劑盒Anti-BAK1 Antibody研究領(lǐng)域  細胞生物 細胞凋亡

        3-甲氧基-4-硝基苯酚  二苯基乙氧基膦  (五苯基)二苯基磷

        鹽酸莫西沙星  (五苯基)二苯基磷  紅熒烯

        N,O-1,3-二乙?;胚? 紅熒烯  4,4-雙(5-甲基-2-苯并唑基)二苯

        3-溴苯  4,4-雙(5-甲基-2-苯并唑基)二苯  四溴對烯

        3-Mercapto-1-hexal  3-巰基-1-己醇  51755-83-0

        NICKEL(II) TE BASIC HYDRATE  堿式碳酸鎳  12607-70-4

        Nickel(II) nitrate hexahydrate  鎳  13478-00-7

        Nickel(II) acetate tetrahydrate  乙酸鎳  6018-89-9

        大鼠載脂蛋白C1(APOC1)ELISA試劑盒 ,英文名: APOC1 ELISA Kit

        Mouse phosphotylisital 3 kinase (PI3K) ELISA Kit 小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA試劑盒

        MouseLeptin,LEPELISAkit 小鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

        CLIAKitforHumanfibromodulin,FMODELISAKit人纖調(diào)蛋白規(guī)格:48T/96T

        細胞/組織高質(zhì)純化高爾基體分離試劑盒10次

        ELISAKitMMP-5大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格:48T/96T
        犬惡絲蟲PCR檢測試劑盒說明書3-Bromo-4-hydroxybenzaldehyde,97%通用試劑 5G

        2-Methoxycinnamaldehyde, predominantly...通用試劑 50G

        α-Bromocinnamaldehyde,98%通用試劑 25G

        trans-4-Nitrocinnamaldehyde,≥97.0%通用試劑 1G

        5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde,95%通用試劑 5G

        2,4-Dimethylbenzaldehyde,≥90%通用試劑 25G

        4-(Diethylami)salicylaldehyde,98%通用試劑 5G

        4-Formylbenzonitrile,95%通用試劑 5G

        3-Formylbenzonitrile,98%通用試劑 1G

        Ferrocenecarboxaldehyde,98%通用試劑 1G

        Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxaldeh...通用試劑 5G

        Pyridoxal 5′-phosphate hydrate,≥98%通用試劑 1G

        3,5-Dibenzyloxybenzaldehyde,98%通用試劑 1G

        3-Bromobenzaldehyde,97%通用試劑 25G

        4-Benzyloxybenzaldehyde,97%通用試劑 25G
        檢測步驟:
        一、 試劑的準備
        從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
        設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
        試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
        熒光PCR反應液 14µL N×14µL
        酶混合物 1 µL N×1 µL
        總量 15 µL N×15µL
        1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
        7.2 qPCR反應條件
        將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
        推薦循環(huán)條件:
        1循環(huán) 50℃ for 2 min
        預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
        PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
        60℃ for 60 sec
        60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

         

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