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        當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T巴氏*線蟲PCR檢測(cè)試劑盒廠家

        巴氏*線蟲PCR檢測(cè)試劑盒廠家

        產(chǎn)品簡(jiǎn)介

        巴氏*線蟲PCR檢測(cè)試劑盒廠家
        上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
        LAP檢測(cè)試劑盒快速、方便,不需要使用有毒的苯酚等試劑,也不需要乙醇沉淀

        更新時(shí)間:2021-03-13
        訪問次數(shù):641
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        注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

         產(chǎn)品名稱

         巴氏*線蟲PCR檢測(cè)試劑盒廠家

         英文名稱

         Nematodirus battusPCR

         貨號(hào)

         LZP7054

        組成及試劑配制:
        1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
        2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
        3、 樣品稀釋液:1×20ml。
        4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
        5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
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        實(shí)驗(yàn)過程:
        一、試劑準(zhǔn)備
        1. DNA模板
        2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
        3.10×PCR Buffer
        4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
        5.Taq酶
        二、操作步驟
        1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
        10×PCR buffer             5μl
        dNTP mixl                 4μl
        引物1(10pM)               2μl
        引物2(10PM)              2μl
        Taq酶(2U/μl)            1μl
        DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
        ddH2O至               50 μl
        PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
        2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
        3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
        4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
        三、注意事項(xiàng)
        1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
        2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
        3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
        4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
        5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
        6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
        7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
        HOBT大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基異香草 98%

        NHS大鼠食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基丁酸甲硫酯 98%

        GABA大鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基甲硫 99%

        γ-L-Glutamyl-α-naphthylamide大鼠腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基吡 99%

        γ-L-Glutamyl-β-naphthylamide大鼠腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基吡 98%

        H-Glu-PNA大鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基2,3,5-*基吡 99%

        L-Glutamic acid γ-(3-carboxy-4-nitroanilide) ammonium salt大鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基2,3,5-*基吡 ≥99%, FCC, Kosher, FG

        GSSG大鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基異戊酸乙酯 99%

        GSH大鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基異戊酸乙酯 ≥99%, FCC, Kosher, FG

        Histamine diphospate大鼠肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基(±)-2-甲基-1-丁 98%

        Histamine大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基3,4-二甲氧基苯甲 99%

        Histamine dihydrochloride大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基2',6'二氯-3'-氟苯乙酮   97%

        L-Carsine大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基2,4-二氯-3-硝基-5-氟苯甲酸  97%

        L-Dopa大鼠胃粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基4-氟苯乙酮 98%

        T4大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基對(duì)氟苯甲酸 98%

        L-thyroxine sodium大鼠肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基4'-乙酮 99%

        埃替非巴肽,依非巴特;安普利肽,依非巴肽Sox2  胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白TAF12  TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子12抗體

        鹽酸埃羅替尼TSFP1/SP1(transcription factor Sp1)  SP1轉(zhuǎn)錄生長(zhǎng)因子抗原TACR3  速激肽受體3抗體

        鹽酸埃羅替尼(標(biāo)準(zhǔn)品)SPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine)  富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗原TACC2/ AZU1  轉(zhuǎn)化酸性卷曲含蛋白質(zhì)2

        爾它培南鈉;厄他培南鈉SRF(Serum response factor)  血清應(yīng)答因子抗原TACC1  癌、胃癌抗原GA55抗體

        雌二,β-雌二SREBP-1(Sterol Regulatory Element Binding Protein-1)  固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1抗原TAAL6/Transmembrane 4 L6 family member 1  腫瘤相關(guān)抗原L6抗體

        雌二,β-雌二(標(biāo)準(zhǔn)品)AKAP12A/SSeCKS peptide  絲氨酸抑制蛋白激酶C底物抗原TAAL6  腫瘤相關(guān)蛋白抗原L6抗體

        苯甲酸雌二Fut4/CD15/SSEA-1(Stage-specific embryonic surface antigen 1)  階段特異性胚胎表面抗原-1抗原T7 tag  T7 tag標(biāo)簽抗體

        苯甲酸雌二(標(biāo)準(zhǔn)品)SSTR1 (somatostatin receptor 1)  生長(zhǎng)抑素受體1(SSTR1)抗原T4/L-Thyroxine  甲狀腺素T4抗體

        雌三SSTR2 (somatostatin receptor 2)  生長(zhǎng)抑素受體2抗原T4/L-Thyroxine  甲狀腺素T4抗體

        雌三(標(biāo)準(zhǔn)品)SSTR3 peptide  生長(zhǎng)抑素受體3抗原T3  *狀腺素T3抗體
        巴氏*線蟲PCR檢測(cè)試劑盒廠家人促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:保存:-20℃1KU

        人促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:250毫克

        人促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:保存:-20℃500u

        人促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:50毫克

        人促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:20毫克

        人促生長(zhǎng)激素釋放激素(GHRH)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:保存:-20℃500u

        人促睡眠肽(DSIP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1000u

        人促胃液素受體(GsaR)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:保存:-20℃15KU
        檢測(cè)步驟:
        一、 試劑的準(zhǔn)備
        從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
        設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
        試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
        熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
        酶混合物 1 µL N×1 µL
        總量 15 µL N×15µL
        1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
        7.2 qPCR反應(yīng)條件
        將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
        推薦循環(huán)條件:
        1循環(huán) 50℃ for 2 min
        預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
        PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
        60℃ for 60 sec
        60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

         

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