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        猴免疫缺陷病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格

        產(chǎn)品簡介

        猴免疫缺陷病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格
        上海聯(lián)祖生物相關產(chǎn)品:
        Enterovirus檢測試劑盒有二層含義,1)為試劑檢出被檢物質(zhì)的量的能力;2)為試劑對大量樣品中陽性檢出的能力。

        更新時間:2021-03-13
        訪問次數(shù):513
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        注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

         產(chǎn)品名稱

         猴免疫缺陷病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格

         英文名稱

         Simian Immunodeficiency Virus(SIV)RTPCR

         貨號

         LZP7300

        組成及試劑配制:
        1、酶標板:一塊(96孔)
        2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
        3、 樣品稀釋液:1×20ml。
        4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
        5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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        實驗過程:
        一、試劑準備
        1. DNA模板
        2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
        3.10×PCR Buffer
        4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
        5.Taq酶
        二、操作步驟
        1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
        10×PCR buffer             5μl
        dNTP mixl                 4μl
        引物1(10pM)               2μl
        引物2(10PM)              2μl
        Taq酶(2U/μl)            1μl
        DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
        ddH2O至               50 μl
        PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
        2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
        3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
        4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
        三、注意事項
        1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
        2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
        3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
        4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
        5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
        6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
        7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
        SalirepinBOC-L-環(huán)基氨酸 BR野百合堿 95%

        SesamolBOC-D-環(huán)基氨酸 BR千金藤素 分析標準品,≥98%(HPLC)

        Shegansu BBOC-L-高苯氨酸 BR白屈菜紅堿 分析標準品,>98%

        Sideroxylonal ABOC-D-高苯氨酸 BR班蝥素 分析標準品,≥98%

        (+)-S-Myrical glucosideBOC-D-絲氨酸甲酯 98%莪術(shù) 分析標準品,≥98%

        Stilbostemin BDL-半胱氨酸鹽酸鹽,一 98%刺五加皂苷B 分析標準品,≥98%

        Stilbostemin NDL-胱氨酸鹽酸鹽 98%告達亭甙元 分析標準品,≥98%

        Syringic acidDL-胱氨酸 98%斷血流皂苷A 分析標準品,≥98%

        SyringolL-瓜氨酸 98%鼠尾草酸  分析標準品,≥92%

        Tachioside羧鈉 USP級黃楊堿 分析標準品,≥99%

        Tannic acidD-環(huán)基氨酸 BR二氫楊梅素 分析標準品,≥98%

        TaxiphyllinL-環(huán)基氨酸 BR去甲斑蝥素 分析標準品,≥98%

        TecominDL-環(huán)基氨酸 BR6,7-二羥基 分析標準品,≥98%

        Terchebulin3,5-二-L-酪氨酸 BR薯蕷皂甙 分析標準品,≥98%

        TetrahydrocurcuminFmoc-L-纈氨酸 98%大黃素 分析標準品,≥96.0% (HPLC)

        TetramethylcurcuminFmoc-L-亮氨酸 98%表兒茶素 分析標準品,≥98%

        酸性品紅6B(>50%,BS)n-phospho-Src (Tyr416) (7G9) Mouse mAbPhospho-Jak3 (Tyr980/981)  磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗體

        吖啶鹽酸鹽(>98%,BS)eIF2α (L57A5) Mouse mAbPhospho-Jak3 (Tyr785)  磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗體

        1-金剛烷甲酸(>99%,BR)Grp94 Antibodyphospho-JAK2(Tyr221)  磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗體

        B1(>98%,BR)Grp94 Antibodyphospho-JAK2(Tyr1007+Tyr1008)  磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗體

        B2(>98%,BR)Phospho-Src (Tyr527) AntibodyPhospho-Jak1 (Tyr1022/1023)  磷酸化蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-1抗體

        G1(>98%,BR)Phospho-Src (Tyr527) Antibodyphospho-ITGB4(Tyr1530)  磷酸化整合素β4抗體

        G2(>98%,BR)Hexokinase II Antibodyphospho-ITGB4(Tyr1526)  磷酸化整合素β4抗體

        茜素黃R鈉鹽n-phospho-Src (Tyr527) Antibodyphospho-ITGB4(Tyr1494)  磷酸化整合素β4抗體

        D-阿洛糖(>98%,BR)n-phospho-Src (Tyr527) Antibodyphospho-ITGB3(Tyr785)  磷酸化整合素β3抗體

        α-葡萄糖縮氯(>98%,BR)Src Antibodyphospho-ITGB3(Tyr773)  磷酸化整合素β3抗體
        猴免疫缺陷病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25克

        小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100克

        小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:2~8℃5克

        小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT25克

        小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100克

        小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:500克

        小鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT1克

        小鼠絨毛膜促性腺激素(CG)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25克
        檢測步驟:
        一、 試劑的準備
        從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
        設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
        試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
        熒光PCR反應液 14µL N×14µL
        酶混合物 1 µL N×1 µL
        總量 15 µL N×15µL
        1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
        7.2 qPCR反應條件
        將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
        推薦循環(huán)條件:
        1循環(huán) 50℃ for 2 min
        預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
        PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
        60℃ for 60 sec
        60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

         

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        TEL:021-61210612

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