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        當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T大豆內(nèi)源基因PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

        大豆內(nèi)源基因PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

        產(chǎn)品簡(jiǎn)介

        大豆內(nèi)源基因PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
        上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
        LTA檢測(cè)試劑盒耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因?yàn)槟0鍙?’→3’方向延伸,合成DNA的新互補(bǔ)鏈。

        更新時(shí)間:2021-03-13
        訪問(wèn)次數(shù):686
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        注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

         產(chǎn)品名稱

         大豆內(nèi)源基因PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

         規(guī)格

         50T

         貨號(hào)

         LZP7543

        組成及試劑配制:
        1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
        2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
        3、 樣品稀釋液:1×20ml。
        4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
        5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
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        實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
        一、試劑準(zhǔn)備
        1. DNA模板
        2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
        3.10×PCR Buffer
        4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
        5.Taq酶
        二、操作步驟
        1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
        10×PCR buffer             5μl
        dNTP mixl                 4μl
        引物1(10pM)               2μl
        引物2(10PM)              2μl
        Taq酶(2U/μl)            1μl
        DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
        ddH2O至               50 μl
        PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
        2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
        3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
        4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
        三、注意事項(xiàng)
        1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
        2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
        3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
        4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
        5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
        6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
        7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
        PMSF叔丁基異硫酸酯  99%氮標(biāo)準(zhǔn)溶液5ng/ml,基體:輕油

        Calcium hydrogenphosphate dihydrate巰基乙酸乙酯 98%氮標(biāo)準(zhǔn)溶液10ng/ml,基體:輕油

        Calcium carbonate3-巰基酸 98%氮標(biāo)準(zhǔn)溶液50ng/ml,基體:輕油

        Calcium oxide巰基乙酸甲酯 96%氮標(biāo)準(zhǔn)溶液100ng/ml,基體:輕油

        Calcium fluoride硫代乙酸鈉 AR,80.0%氮標(biāo)準(zhǔn)溶液200ng/ml,基體:輕油

        Calcium Hydroxide硫代乙酸鈉 BR二十八烷 standard for GC, ≥98.5% (GC)

        Calcium hypophosphite硫代乙酸鈉 98%麗春紅S Biological stain

        Calcium hypophosphite mohydrate松油,異構(gòu)體混合物,CP炔 Standard for GC()

        Acid calcium phosphate硬酯酸乙酯 97%胡椒 CP,99.0%(易制

        Calcigel simple油酸甲酯 CP,≥60.0% (GC)聚乙二400 色譜固定液,60℃+++++

        Calcium pyrophosphate油酸甲酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.0%(GC)羅丹明B AR

        Calcium silicate油酸甲酯 99%癸二酸 色譜固定液,155℃

        Calcium acetate mohydrate油酸甲酯 96%無(wú)碳酸鈉 AR

        Glycerol phosphate calcium salt油酸甲酯 Standard for GC,≥99%(GC)司班60 色譜固定液

        Calcium oxalate異抗壞血酸鈉 98%硫標(biāo)準(zhǔn)溶液 輕質(zhì)礦物油中硫標(biāo)準(zhǔn)品,100ng/ml

        Calcium stearate4-(2-氨乙基)苯磺酰胺  99%硫標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000ug/ml,基體:1%HCl

        1-十四烯(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))Snail (L70G2) Mouse mAbKidins220  220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗體

        1-十五烯(>99.0%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))Human Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF)KIAA1576/VAT1L  囊泡胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1家族蛋白抗體

        1-十六烯(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))PARN (P620) AntibodyKIAA1522  KIAA1522蛋白抗體

        1-十七烯(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))PTMScan® Lys-C ProteaseKi-67 (Proliferation Marker)  Ki67蛋白抗體

        1-十九烯(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype ControlKGF/FGF7  纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子7抗體

        4-溴苯乙酰溴(>99.0%(T),用于高效液相色譜標(biāo)記)Phospho-Bcr (Tyr177) AntibodyKF1/ZFP103  鋅指蛋白103抗體

        N-氯甲基-4-硝基鄰苯二甲酰亞胺(>98.0%(T))Bcr AntibodyKetohexokinase  肝果糖激酶抗體

        N-氯甲基-4-硝基鄰苯二甲酰亞胺(>98.0%(T))Acetyl-Histone H3 (Lys27) (D5E4) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)Keratocan  細(xì)胞角膜蛋白多糖抗體

        3'-甲氧基苯乙酰溴(>99.0%(T))VCAM-1 (D8U5V) Rabbit mAb (Mouse Specific)Keratan Sulfate  硫酸角質(zhì)素抗體

        N,N'-二異基-O-(4-甲基)異脲(>95.0%(HPLC))Gα(z) AntibodyKEAP1/KLHL19  胞質(zhì)接頭蛋白Keap1抗體
        大豆內(nèi)源基因PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書人制瘤素M受體(OSMR)ELISA試劑盒英文名稱:human oncostatin M receptor,OSMR ELISA Kit*

        人中期因子(MK)ELISA試劑盒英文名稱:Human Midkine,MK ELISA Kit進(jìn)口/分裝

        人中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒英文名稱:Human neutrophil elastase,NE ELISA Kit*

        人中性粒細(xì)胞防御素1-3(HNP1-3)ELISA試劑盒英文名稱:Human neutrophil peptide 1-3,HNP1-3 ELISA Kit進(jìn)口/分裝

        人中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶(NAP)ELISA試劑盒英文名稱:Human neutrophilic alkaline phosphatase,NAP ELISA Kit進(jìn)口/原裝

        人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒英文名稱:Human neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL ELISA Kit*小鼠上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒      組裝/原裝

        小鼠上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒      組裝/原裝

        小鼠上腺素(E)ELISA試劑盒      組裝/原裝

        小鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(-4)ELISA試劑盒      組裝/原裝         
        檢測(cè)步驟:
        一、 試劑的準(zhǔn)備
        從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
        設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
        試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
        熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
        酶混合物 1 µL N×1 µL
        總量 15 µL N×15µL
        1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
        7.2 qPCR反應(yīng)條件
        將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
        推薦循環(huán)條件:
        1循環(huán) 50℃ for 2 min
        預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
        PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
        60℃ for 60 sec
        60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

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