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        當前位置:首頁  -  產品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測試劑盒  -  50T侵襲性大腸桿菌PCR檢測試劑盒說明書

        侵襲性大腸桿菌PCR檢測試劑盒說明書

        產品簡介

        氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA試劑盒英文名稱:Human Visceral adipose-specific serine protease inhibitor,vaspin ELISA Kit*

        人內脂素/內臟脂肪素(visfatin)ELISA試劑盒英文名稱:Human visfatin ELISA Kit *小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒

        更新時間:2021-03-13
        訪問次數:459
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        注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

         產品名稱

         侵襲性大腸桿菌PCR檢測試劑盒說明書

         規(guī)格

         50T

         貨號

         LZP7727

        組成及試劑配制:
        1、酶標板:一塊(96孔)
        2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
        3、 樣品稀釋液:1×20ml。
        4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
        5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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        實驗過程:
        一、試劑準備
        1. DNA模板
        2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
        3.10×PCR Buffer
        4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
        5.Taq酶
        二、操作步驟
        1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
        10×PCR buffer             5μl
        dNTP mixl                 4μl
        引物1(10pM)               2μl
        引物2(10PM)              2μl
        Taq酶(2U/μl)            1μl
        DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
        ddH2O至               50 μl
        PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
        2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
        3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
        4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
        三、注意事項
        1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
        2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
        3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
        4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
        5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
        6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
        7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
        重膽(>98%,BR)Toll-like Receptor 9 (D9M9H) XP® Rabbit mAb5-氨基-2-甲氧基-6-甲基嘧啶

        鉻粒(>99%,BR)Toll-like Receptor 9 (D9M9H) XP® Rabbit mAb-甲

        鉻粉(>99%,BR)BIN1 Antibody甲基四氫酐

        化鉻六水(>98%,BR)NF-κB1 p105/p50 (5D10D11) Mouse mAb三亞基硫代酰

        硫酸鉻十二水PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb2-甲基吲哚-酸

        硫酸鉻(>98%,BR)PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb(3R)-吡咯烷-甲基氨酸叔丁酯

        三氧化鉻(>99%,BR)TRIAD1 Antibody-6-基-5-氟嘧啶

        酸性紅B5-HTR4 (D8O5K) Rabbit mAb2-吡基硫

        直接黃12SUZ12 (D39F6) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)1-BOC-吡咯烷-甲酰

        肉桂酰(>98%,BR)Phospho-DAPP1/BAM32 (Tyr139) (D7G4G) Rabbit mAb1-溴-2-甲氧基-

        肉桂油U2AF1 (D6S3Q) Rabbit mAb聚二二環(huán)氧烷甲基

        檸檬(>95%,Pract Grade)SimpleChIP® Mouse B-Myb Intron 2 Primers2-甲基-5-(三氟甲基)甲

        檸酸(>98%,BR)Phospho-HS1 (Tyr397) (D12C1) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)1,2,3,四氫-1-萘甲酸

        2---a-L-巖糖苷(>98%,BR)Syk (D3Z1E) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)2--5-三氟甲

        六水硫酸鈷銨(>98%,BR)Syk (D3Z1E) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)甲基縮水甘油

        草酸鈷(>99%,BR)p27 Kip1 (D69C12) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)氨基茴香硫

        萘酸鈷CD13/APN (E1Y7U) Rabbit mAb硝基茴香硫

        刀豆素A(> 95%,BR)Syk (D3Z1E) XP® Rabbit mAb (Pacific Blue™ Conjuga)5-酰戊酸

        肝素結合EGF樣生長因子(HBEGF)ELISA試劑盒GRM2+GRM4  促代謝型谷氨酸受體2+4350 ul

        肝素輔因子II-凝血酶(HCII-T)復合物ELISA試劑盒GRO Alpha/GRO-1  生長調節(jié)致癌基因-11 Kit

        肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA試劑盒MIP2/GRO Beta/CXCL2  巨噬細胞炎癥蛋白2( GROβ)100 ul

        X受體β(LXRβ)ELISA試劑盒GRO gamma/CXCL3  生長調節(jié)致癌基因gamma(GROγ)100 ul

        X受體α(LXRα)ELISA試劑盒CXCL4/PF-4  血小板因子4100 ul

        桿狀病毒IAP重復包含蛋白2/3(BIRC2/3)ELISA試劑盒CXCL5  上皮中性粒細胞活化肽78100 ul

        甘油三酯(TG)ELISA試劑盒GRP  促胃泌素釋放肽100 ul

        甘油-3 - 酸脫氫酶(GAPDH/G3PDH)ELISA試劑盒GRP78  葡萄糖調節(jié)蛋白78(熱休克蛋白70蛋白5)100 ul

        甘油二酯(DAG)ELISA試劑盒GRP94/gp96  葡萄糖調節(jié)蛋白9420 ul
        侵襲性大腸桿菌PCR檢測試劑盒說明書人內皮型一氧化氮合成酶(eS)ELISA試劑盒英文名稱:Human Endothelial nitric oxide synthase,eS ELISA Kit*

        人內皮型一氧化氮合成酶3(eS-3)ELISA試劑盒英文名稱:Human α1-Acid glycoprotein,α1-AGP ELISA Kit*

        人內皮抑素(ES)ELISA試劑盒英文名稱:Human Endostatin,ES ELISA Kit 進口/原裝

        人內皮脂肪酶(EL)ELISA試劑盒英文名稱:Human Endothelial lipase,EL ELISA Kit進口/原裝

        人內臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA試劑盒英文名稱:Human Visceral adipose-specific serine protease inhibitor,vaspin ELISA Kit*

        人內脂素/內臟脂肪素(visfatin)ELISA試劑盒英文名稱:Human visfatin ELISA Kit *小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒      組裝/原裝

        小鼠11β羥基類固醇脫氫酶(11β-HSD)ELISA試劑盒      組裝/原裝

        小鼠1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)ELISA試劑盒      組裝/原裝

        小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)ELISA試劑盒      組裝/原裝         
        檢測步驟:
        一、 試劑的準備
        從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
        設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
        試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
        熒光PCR反應液 14µL N×14µL
        酶混合物 1 µL N×1 µL
        總量 15 µL N×15µL
        1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
        7.2 qPCR反應條件
        將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
        推薦循環(huán)條件:
        1循環(huán) 50℃ for 2 min
        預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
        PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
        60℃ for 60 sec
        60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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