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        當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  熒光-PCR法  -  48T斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒(MBV)核酸試劑盒價(jià)格

        斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒(MBV)核酸試劑盒價(jià)格

        產(chǎn)品簡(jiǎn)介

        素標(biāo)記抗酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子p-BADIgG20 ul

        三聚ELISA快速檢測(cè)試劑盒BAD(phospho Ser75,Ser99,Ser118) /FITC 熒光素標(biāo)記酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子IgG100 ul

        鳥(niǎo)類(lèi)催素(PRL/LTH)ELISA試

        更新時(shí)間:2021-03-13
        訪問(wèn)次數(shù):709
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        注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

         產(chǎn)品名稱(chēng)

         斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒(MBV)核酸試劑盒價(jià)格

         規(guī)格

         48T

         貨號(hào)

         LZP8045

        組成及試劑配制:
        1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
        2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?,分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
        3、 樣品稀釋液:1×20ml。
        4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
        5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
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        實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
        一、試劑準(zhǔn)備
        1. DNA模板
        2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
        3.10×PCR Buffer
        4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
        5.Taq酶
        二、操作步驟
        1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
        10×PCR buffer             5μl
        dNTP mixl                 4μl
        引物1(10pM)               2μl
        引物2(10PM)              2μl
        Taq酶(2U/μl)            1μl
        DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
        ddH2O至               50 μl
        PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
        2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
        3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
        4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
        三、注意事項(xiàng)
        1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
        2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
        3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
        4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
        5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
        6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
        7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。
        右旋延胡索素(標(biāo)準(zhǔn)品)HSP70 Antibody三溴化

        對(duì)溴芐 HSP70 (6B3) Rat mAb氟化鈣

        靈芝酸BHSP90 Antibody高酸鈉

        延胡索素;消旋延胡索素(標(biāo)準(zhǔn)品)HSP90 (E289) Antibody

        延胡索素;消旋延胡索素HSP70 (D69) Antibody高酸鋰

        孕酮醋酸酯,孕諾龍酸酯HSP90 (C45G5) Rabbit mAb1,并二氧-甲

        孕酮醋酸酯(標(biāo)準(zhǔn)品)HSP90 (C45G5) Rabbit mAb四基氫氧化銨

        殼聚糖(M.W70w-100w)SimpleChIP® Human C/EBPδ Promor Primers水合肼

        殼聚糖(M.W.10萬(wàn))Mouse (MOPC-21) mAb IgG1 Isotype Control (Alexa Fluor® 488 Conjuga)基三氧基硅烷

        大蒜素,二基二硫Cas9 (7A9-3A3) Mouse mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)原碳酸四酯

        α-香附酮Mitochondrial Dynamics Antibody Sampler Kit硅酸四酯

        頭孢克洛(標(biāo)準(zhǔn)品)Rab6 Antibody氨曲南

        頭孢克洛PathScan® Phospho-YAP (Ser127) Sandwich ELISA Kit(3S)-3,嗎啉二羧酸 叔丁酯

        頭孢拉定Phospho-DBC1 (Thr454) Antibody酸三酯

        頭孢拉定(標(biāo)準(zhǔn)品)p53 (DO-7) Mouse mAbCBZ-ALPHA-ALLYL-L-GLY

        倍他米松17-戊酸酯,戊酸倍他米松NF-κB2 p100/p52 Antibody2,5-二吡啶-

        戊酸倍他米松(標(biāo)準(zhǔn)品)NF-κB2 p100/p52 Antibody二氧基二甲基硅烷

        頭孢唑肟,頭孢唑肟酸TAZ (V386) Antibody鹽酸特比萘芬

        生物素檢測(cè)試劑盒p-BAD/FITC  熒光素標(biāo)記抗酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子p-BADIgG20 ul

        三聚ELISA快速檢測(cè)試劑盒BAD(phospho Ser75,Ser99,Ser118) /FITC  熒光素標(biāo)記酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子IgG100 ul

        鳥(niǎo)類(lèi)催素(PRL/LTH)ELISA試劑盒Phospho-Bad(Ser136) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗、大、相關(guān)死亡促進(jìn)因子IgG100 ul

        鳥(niǎo)H5N1 IgGELSIA 試劑盒Phospho-Bad(Ser155) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗、大、相關(guān)死亡促進(jìn)因子IgG100 ul

        獼猴骨特異性性酸酶B(ALP-B)ELISA試劑盒BADH2/FITC  熒光素標(biāo)記BADH2IgG20 ul

        家蠶卵黃蛋白(LT)ELISA試劑盒BAFF/CD257/FITC  熒光素標(biāo)記TNF家族B細(xì)胞激活因子IgG100 ul

        鯽魚(yú)卵黃蛋白原(VTG)ELISA試劑盒BAFFR/Tnfrsf13c/CD268/FITC  熒光素標(biāo)記B細(xì)胞活化因子受體IgG100 ul

        核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)因子3(RFT3)ELISA試劑盒Bak/FITC  熒光素標(biāo)記Bcl-2同源拮抗劑BakIgG100 ul

        核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)因子2(RFT2)ELISA試劑盒 Phospho-BAP1 (p-Ser592)(human) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗酸化癌易感基因1()IgG100 ul
        斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒(MBV)核酸試劑盒價(jià)格胞外分泌型絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶FAM20C抗體tert-Butyl rosuvastatin中文名:別名:分子式:C26H36FN3O6S

        四連接同源蛋白FJX1抗體3-O-Benzyl estrone中文名:3-O-芐基雌酚酮?jiǎng)e名:分子式:C25H28O2

        原癌基因FRAT1抗體19-rtestosterone acetate中文名:19-去甲睪酮乙酸鹽別名:分子式:C20H28O3

        膽汁酸受體抗體Androstalone acetate中文名:雄諾龍醋酸酯別名:分子式:C21H32O3

        FXYD離子轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)因子6抗體Androstenediol-3-acetate中文名:雄甾烯二醇-3-乙酸酯別名:分子式:C21H32O3
        檢測(cè)步驟:
        一、 試劑的準(zhǔn)備
        從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
        設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
        試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
        熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
        酶混合物 1 µL N×1 µL
        總量 15 µL N×15µL
        1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
        7.2 qPCR反應(yīng)條件
        將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
        推薦循環(huán)條件:
        1循環(huán) 50℃ for 2 min
        預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
        PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
        60℃ for 60 sec
        60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

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