公司產(chǎn)品僅用于科研我們的產(chǎn)品價(jià)格以市場(chǎng)走向?yàn)闇?zhǔn)，會(huì)實(shí)時(shí)變動(dòng)是很正常的，因此本頁(yè)面提供的價(jià)格僅供參考，準(zhǔn)確信息敬請(qǐng)以咨詢?yōu)闇?zhǔn)。

產(chǎn)品名稱：Chlorovaltrate K

CAS No.：96801-92-2

中文名：

別名：

分子式：C22H33ClO8

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性狀：Oil

純度：%
特色服務(wù)：隨貨提供1H-NMR等報(bào)告 
特點(diǎn)：
①準(zhǔn)確——貨源全部來(lái)自國(guó)家機(jī)構(gòu)或標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品公司；
②快捷，方便——簽訂購(gòu)銷合同當(dāng)天發(fā)貨，國(guó)內(nèi)各地三天到貨，實(shí)現(xiàn)一對(duì)一、門對(duì)門送貨；
③可靠、放心——有技術(shù)專人負(fù)責(zé)售前售中和售后服務(wù)
技術(shù)：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測(cè)定(物理常數(shù)測(cè)定;旋光測(cè)定;不揮發(fā)物測(cè)定;干燥失重測(cè)定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 
7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn).
標(biāo)準(zhǔn)品的分級(jí)：
⒈一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品（原級(jí)參考物）
物質(zhì)穩(wěn)定而均一，數(shù)值由決定性方法確定，或由高度準(zhǔn)確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評(píng)價(jià)及校正參考方法以及為“二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品”定值。一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品都有證書，在美國(guó)由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
⒉二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品（次級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品）或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C(jī)溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類標(biāo)準(zhǔn)品可由實(shí)驗(yàn)室自己配制或?yàn)樯唐?，其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標(biāo)化或?yàn)榭刂莆锒ㄖ怠?/span>
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)品（一級(jí)或二級(jí)）以參考方法定值，用于質(zhì)量控制，不用于標(biāo)化（除經(jīng)準(zhǔn)確定值者）。
板栗蛇孢日規(guī)殼LRRC59蛋白抗體Human PELI1 ELISA Kit拓樸異構(gòu)酶Ⅱ(TopoⅡ)ELISA試劑盒

苜蓿中華根瘤菌LRRC41蛋白抗體Human CYP11A1(Cholesterol side-chain cleavage enzyme, mitochondrial) ELISA Kit脫氧皮質(zhì)酮(DOC)ELISA試劑盒

日本根霉促黃體生成素受體抗體Human PELI2 ELISA Kit脫氧尿三磷酸(DUTP)ELISA試劑盒

美味側(cè)耳(紫孢側(cè)耳)乳清蛋白α抗體Human PFKFB2 ELISA Kit脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)ELISA試劑盒

球孢白僵菌核纖層蛋白B2抗體Human PES1 ELISA Kit脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA試劑盒

金黃色葡萄球菌金黃亞種層粘蛋白α5抗體Human HCRTR1(Orexin receptor type 1) ELISA Kit脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒

白僵菌L-瓜氨酸抗體Human PEX1 ELISA Kit脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒

紅曲霉泌乳升高蛋白1抗體Human CYP11A1(Cholesterol side-chain cleavage enzyme, mitochondrial) ELISA Kit脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA試劑盒

大腸埃希菌溶酶體相關(guān)膜蛋白4α抗體Human PEX11G ELISA Kit脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒

亞細(xì)亞菌屬分化相關(guān)基因14抗體Human PDS5B ELISA Kit脫氫表雄酮(DHEA)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌β內(nèi)酰酶樣蛋白2抗體Human HCRTR1(Orexin receptor type 1) ELISA Kit脫-γ-羧基凝血酶原(DCP)ELISA試劑盒

杏鮑菇神經(jīng)突觸粘附樣分子4抗體Human PDXDC1 ELISA Kit褪黑素(MT)ELISA試劑盒

膠孢可溶性半乳糖凝集素3結(jié)合蛋白抗體Human PDSS2 ELISA Kit突觸泡蛋白抗體(SYP-Ab)ELISA試劑盒

非無(wú)菌藥品  金黃色葡萄球菌（陽(yáng)性）瘦素抗體Human PDE6C ELISA Kit突觸泡蛋白(SYP)ELISA試劑盒

Flavobacterium磷脂酸磷酸酯酶LPIN1抗體Human PDZD2(PDZ domain-containing protein 2) ELISA Kit突觸回蛋白2(SYNJ2)ELISA試劑盒

微紅微球菌G蛋白偶聯(lián)受體6抗體Human PDE7B(cAMP-specific 3′,5’-cyclic phosphodiesterase 7B) ELISA Kit透明質(zhì)酸酶(HAase)ELISA試劑盒
Chlorovaltrate K雜交瘤株；2G10E3嗅蛋白(Olfactorin)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)羌活（寬葉羌活）

雜交瘤株；1C4F6Meichroacidin蛋白(MCA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鹽酸丙哌維林

雜交瘤株；A5-E10RIO激酶3(RIOK3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鹽酸阿呋唑嗪

雜交瘤株；3D8絲氨酸/蘇氨酸激酶25(STK25)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)硝呋太爾雜質(zhì)A

雜交瘤株；6D7絲氨酸/蘇氨酸激酶24(STK24)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)Elisa測(cè)定試劑盒

抗H9亞型病HA蛋白小鼠雜交瘤株；S1B1絲氨酸/蘇氨酸激酶10(STK10)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雞β內(nèi)酰酶(β-lactamase)Elisa測(cè)定試劑盒

小鼠骨髓雜交瘤；6E11痙攣性截癱蛋白11(SPG11)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)肌動(dòng)蛋白α抗體流式免疫組化

小鼠骨髓雜交瘤；1G5銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(COPT2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)癌基因抗體流式免疫組化c-erbB-4
公司優(yōu)勢(shì)：
服務(wù)對(duì)象針對(duì)性強(qiáng)，我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位，還包括研發(fā)性的企業(yè)；
服務(wù)體系完整，我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍笆酆蠓?wù)，以及相應(yīng)的技術(shù)支持。
標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范：
1.規(guī)范購(gòu)入使用臺(tái)賬，嚴(yán)格表明購(gòu)入時(shí)間、生產(chǎn)批號(hào)、來(lái)源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容；申購(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返呐?hào)要與新頒布標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌放?hào)相符；
2.嚴(yán)格按照規(guī)定條件進(jìn)行儲(chǔ)存，標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定，對(duì)儲(chǔ)存條件和方式非常苛刻；
3.規(guī)范管理和使用：
（1）嚴(yán)格按照說(shuō)明書要求，由于標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說(shuō)明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測(cè)結(jié)果；
（2）稱量精密準(zhǔn)確，標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的含量測(cè)定要求不同，對(duì)精密性的要求很高；
（3）對(duì)于長(zhǎng)期貯存的制備品，應(yīng)充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；
（4）同時(shí)配制兩份對(duì)照溶液以控制檢驗(yàn)誤差，由于現(xiàn)在藥品的標(biāo)準(zhǔn)含量測(cè)定方法較多采用對(duì)照比較法，在測(cè)定過程中，僅配制一份對(duì)照溶液容易造成因配制對(duì)照溶液過程出現(xiàn)偏差；
（5）自行標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌罚瑖?yán)格規(guī)范操作，保證標(biāo)準(zhǔn)的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準(zhǔn)確性。