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        產(chǎn)品中心

        Product Center

        當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  生化檢測(cè)試劑盒  -  微量法  -  0.2g或者0.2mL磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)

        磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)

        產(chǎn)品簡(jiǎn)介

        磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)公司相關(guān)產(chǎn)品:
        芳香乙酰脫乙?;笜拥鞍?抗體SLAMF9 CD2F-10抗體
        氨基乙二酸半脫氫酶磷酸泛酰巰基乙轉(zhuǎn)移酶抗體CD3 CD3抗體

        更新時(shí)間:2021-08-30
        訪問(wèn)次數(shù):1320
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        特點(diǎn):
              1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
              2、靈敏度高,操作便捷
              3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

        產(chǎn)品名稱

        磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)

        規(guī)格

        0.2g或者0.2mL

        貨號(hào)

        LZ-S63477

        儀器:
        1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
        2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
        3、臺(tái)式離心機(jī)
        4、漩渦混勻器
        5、微量移液器
        ?
        產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
        血清(漿)可直接測(cè)定。
        紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
        動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
        培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
        樣品制備:
        1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
        2). 過(guò)濾混濁溶液。
        3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
        4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
        5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
        6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
        7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
        8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
        9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
        10).含脂肪的樣品用熱水提取。
        特點(diǎn)為:
        1)應(yīng)用廣泛
        ?由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
        2)靈敏度高
        由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
        3)選擇性好
        目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
        4)準(zhǔn)確度高
        對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
        5)適用濃度范圍廣
        可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
        6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
        大鼠抵抗素(RETN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒植物纖維素酶(cellulase)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 Indocyanine Green 質(zhì)量規(guī)格:>94%,BS

        大鼠糖鏈抗原15-3(CA15-3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 纖維二糖酶(cellobiase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 Indigotin 質(zhì)量規(guī)格:BS

        大鼠基質(zhì)溶素(MAT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒組織纖維二糖酶(cellobiase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 Methyl blue 質(zhì)量規(guī)格:AR

        大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒細(xì)菌纖維二糖酶(cellobiase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 Evans Blue 質(zhì)量規(guī)格:BS,進(jìn)分BIOFER,>85%

        大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒真菌/酵母纖維二糖酶(cellobiase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 Trypan Blue 質(zhì)量規(guī)格:BS

        大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒植物纖維二糖酶(cellobiase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 Victoria blue B 質(zhì)量規(guī)格:BS

        大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶17(MMP-17)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒真菌/酵母β1,3 D葡聚糖合成酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 Brilliant Blue R 質(zhì)量規(guī)格:BS

        大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶24(MMP-24)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒植物β1,3 D葡聚糖合成酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 Brilliant Blue G 質(zhì)量規(guī)格:BS

        大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒前列腺素D合成酶(prostaglandin D synthase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 Bromophenol blue 質(zhì)量規(guī)格:IND

        大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫氧還蛋白還原酶(thioredoxin reductase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 Fast Blue B Salt 質(zhì)量規(guī)格:BS

        大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒烏頭酸酶(aconitase)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 Alcian blue 8GX 質(zhì)量規(guī)格:BS級(jí),干品含量>50%

        大鼠血管生成素(ANG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒NADPH色素C還原酶(NADPH Cytochrome C Reductase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 Blue tetrazolium 質(zhì)量規(guī)格:BS

        大鼠促血管生成素1(ANG1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒組織NADPH色素C還原酶(NADPH Cytochrome C Reductase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 MTT 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

        大鼠二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒NADPH色素C還原酶(NADPH Cytochrome C Reductase)活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測(cè)試劑盒 ALLURA RED AC 質(zhì)量規(guī)格:BS

        大鼠金屬硫蛋白1(MT1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒組織NADPH色素C還原酶(NADPH Cytochrome C Reductase)活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測(cè)試劑盒 Erioglaucine disodium salt 質(zhì)量規(guī)格:85%,BS
        磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)氧芐啶DMEM 高糖,含L-谷氨酰、酚紅、酮酸鈉,不含HEPES  動(dòng)物/組織甘露糖6-磷酸異構(gòu)酶(mannose-6-phosphate isomerase;MPI)電泳分析試劑盒糖原磷酸化酶M(PYGM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        頭孢哌酮 DMEM (高)(H) (含酚紅 不含酮酸鈉)    DMEM(H)(含雙抗,不含酮酸鈉)動(dòng)物/組織高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒糖原磷酸化酶M(PYGM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        枯名DMEM (高)(H) (含酚紅 不含酮酸鈉)    DMEM(H)(含雙抗,不含酮酸鈉)動(dòng)物/組織活性線粒體分離試劑盒糖原磷酸化酶M(PYGM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        苦瓜苷A DMEM(L)動(dòng)物/組織亮氨酸氨基肽酶(leucine aminopeptidase;LAP)電泳分析試劑盒糖原磷酸化酶L(PYGL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        異黃腐酚DMEM(L)動(dòng)物/組織磷酸葡萄糖酸脫氫酶(phosphogluconate dehydrogenase;PGD)電泳分析試劑盒糖原磷酸化酶L(PYGL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        酸倍他索RPMI Medium 1640動(dòng)物/組織莽草酸脫氫酶(shikimate dehydrogenase;SkDH)電泳分析試劑盒糖原磷酸化酶L(PYGL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        6-芐氨基嘌呤RPMI Medium 1640動(dòng)物/組織葡萄糖6-磷酸異構(gòu)酶(glucose-6-phosphate isomerase;GPI)電泳分析試劑盒  糖原磷酸化酶B(PYGB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        鹽酸納洛酮MEM NEAA,含NEAA,L-谷氨酰,酚紅;不含HEPES,酮酸鈉動(dòng)物/組織葡萄糖磷酸變位酶(phosphoglucomutase;PGM)電泳分析試劑盒糖原磷酸化酶B(PYGB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
        操作流程:
        1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
        2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
        3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
        4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
        5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
        6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
        7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

         

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