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        果糖測(cè)試盒

        產(chǎn)品簡(jiǎn)介

        果糖測(cè)試盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
        磷酸化環(huán)磷酸腺苷反應(yīng)元件調(diào)節(jié)蛋白抗體HIF-1 Alpha 缺氧誘導(dǎo)因子1α 抗體
        間隙連接蛋白37抗體HIF-1 Beta/ARNT1 缺氧誘導(dǎo)因子1β 抗體

        更新時(shí)間:2021-08-30
        訪問(wèn)次數(shù):693
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        特點(diǎn):
             1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
             2、靈敏度高,操作便捷
             3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

        產(chǎn)品名稱

        血氨測(cè)試盒

        規(guī)格

        50管/48樣

        貨號(hào)

        LZ-S63913



        儀器:

        1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
        2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
        3、臺(tái)式離心機(jī)
        4、漩渦混勻器
        5、微量移液器

        產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
        血清(漿)可直接測(cè)定。
        紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
        動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
        培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
        樣品制備:
        1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
        2). 過(guò)濾混濁溶液。
        3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
        4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
        5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
        6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
        7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
        8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
        9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
        10).含脂肪的樣品用熱水提取。
        特點(diǎn)為:
        1)應(yīng)用廣泛
        由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
        2)靈敏度高
        由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
        3)選擇性好
        目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
        4)準(zhǔn)確度高
        對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
        5)適用濃度范圍廣
        可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
        6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
        人結(jié)蛋白(Des)ELISA試劑盒 嗜熱鏈霉菌海柯皂苷元;Hecogenin

        人角化生長(zhǎng)因子(KGF)ELISA試劑盒 華美鏈霉菌槐角苷;Sophoricoside

        人角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒 玫瑰色鏈霉菌槐定堿;Sophoridine

        人膠轉(zhuǎn)蛋白(TAGLN)ELISA試劑盒 龜裂鏈霉菌漢黃芩素;Wogonin

        人膠質(zhì)系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒 黑化鏈霉菌4-磺?;诫蔓}酸鹽;4-Sulfon

        人膠原吡啶交聯(lián)(PYD)ELISA試劑盒 細(xì)黃鏈霉菌亥茅酚苷;Sec-O-Glucosylh

        人降脂素(Adipsin)ELISA試劑盒 藤黃色鏈霉菌;Progesterone

        人降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒 黃色長(zhǎng)孢鏈霉菌黃楊堿;Cyclovirobuxine
        血氨測(cè)試盒MES buffer(0.1mol/L,pH6.5)Nalidixic acid;萘啶酮酸血清/血漿游離脂肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒封閉蛋白23(CLDN23)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        MES buffer(0.1mol/L,pH8.0)Nalidixic acid;萘啶酮酸血清/血漿游離脂肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒封閉蛋白22(CLDN22)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        NP-40溶液(10%)Nalidixic acid;萘啶酮酸血清/血漿總膽汁酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒封閉蛋白20(CLDN20)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        PBS-BSA溶液(0.1%BSA)Naproxen;萘普生血清/血漿總膽汁酸酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒封閉蛋白2(CLDN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        PBS-BSA溶液(1%BSA)Naproxen;萘普生血清/血漿總膽汁酸酶循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒封閉蛋白2(CLDN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        PBS-BSA溶液(含鈣鎂,1%BSA)Naproxen;萘普生血清/血漿總膽汁酸酶循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒封閉蛋白19(CLDN19)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        pH計(jì)電保護(hù)液Naproxen (sodium);萘普生鈉血清鈣比色法定量檢測(cè)試劑盒封閉蛋白17(CLDN17)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        pH計(jì)電保護(hù)液Naproxen (sodium);萘普生鈉血清脊髓過(guò)氧化酶(MPO)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒封閉蛋白16(CLDN16)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
        操作流程:
        1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
        2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
        3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
        4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
        5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
        6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
        7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。



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