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        當前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  生化檢測試劑盒  -  分子生物學(xué)產(chǎn)品  -  50次動物組織/細胞RNA提取試劑盒

        動物組織/細胞RNA提取試劑盒

        產(chǎn)品簡介

        動物組織/細胞RNA提取試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
        卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白40抗體Phospho-p95/NBS1 (Ser343) 磷酸化DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體
        卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白114抗體N-cadherin N-鈣粘附分子抗體

        更新時間:2021-08-30
        訪問次數(shù):589
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        產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
        血清(漿)可直接測定。
        紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
        動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
        培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

        產(chǎn)品名稱

        動物組織/細胞RNA提取試劑盒

        規(guī)格

        50次

        貨號

        LZ-S64244

        特點:
              1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
              2、靈敏度高,操作便捷
              3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
        儀器:
        1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
        2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
        3、臺式離心機
        4、漩渦混勻器
        5、微量移液器

        樣品制備:
        1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
        2). 過濾混濁溶液。
        3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
        4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
        5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
        6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
        7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
        8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
        9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
        10).含脂肪的樣品用熱水提取。
        特點為:
        1)應(yīng)用廣泛
        由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
        2)靈敏度高
        由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
        3)選擇性好
        目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
        4)準確度高
        對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
        5)適用濃度范圍廣
        可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
        6)分析成本低、操作簡便、快速 。
        操作流程:
        1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
        2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
        3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
        4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
        5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
        6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
        7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
        人周期素依賴性激酶8(CDK8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 印度毛殼Anti-Bad  相關(guān)死亡促進因子Bad抗體

        人抗繆勒管激素(AMH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒日本曲霉Anti-Bad   相關(guān)死亡促進因子Bad抗體

        人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒尖鐮孢豌豆?;停ㄍ愣箍菸【〢nti-phospho-BAD(Ser128)  磷酸化相關(guān)死亡促進因子抗體

        人唾液淀粉酶α1(AMY1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 辣椒盤孢(辣椒炭疽病菌)Anti-phospho-BAD(Ser75/99/118)  磷酸化相關(guān)死亡促進因子抗體

        人胰淀素(IAPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 腐皮鐮孢Anti-Bag1/RAP46  抑凋亡基因bag1抗體

        人周期素依賴性激酶抑制因子3(CDKN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 尖鐮孢香草蘭專化型(香草蘭根疾)Anti-Bak  Bcl-2同源拮抗劑抗體

        人血管抑素(ANG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  尖鐮孢胡椒?;停ê房菸。〢nti-BADH2  BADH2抗體(水稻)

        人血管緊張素II (Ang-II)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 尖鐮孢辣椒?;停ɡ苯房菸〢nti-Bassoon  鋅指蛋白231抗體
        動物組織/細胞RNA提取試劑盒復(fù)達欣玻璃珠 Glass beads acid-Washed (600-800um)AMP激活蛋白激酶α1(PRKAα1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

        復(fù)達欣稱量紙 75×75 100張/包 100包/箱AMPA離子能谷氨酸受體4(GRIA4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

        去氧野艽霉素鹽酸鹽稱量紙 100×100 100張/包 100包/箱AMPA離子能谷氨酸受體4(GRIA4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

        鹽酸氨林稱量紙 150×150 100張/包 100包/箱AMPA離子能谷氨酸受體3(GRIA3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

        鹽酸氨林層析柱 普通層析柱 16cm*10mmAMPA離子能谷氨酸受體3(GRIA3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

        鹽酸氨林層析柱 親和層析柱1mLAMPA離子能谷氨酸受體2(GRIA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

        赤霉素GA3層析柱 親和層析柱1mLAMPA離子能谷氨酸受體2(GRIA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

        赤霉素GA3層析柱 親和層析柱3mLAMPA離子能谷氨酸受體1(GRIA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

         


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