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        50bp DNA ladder

        產(chǎn)品簡(jiǎn)介

        50bp DNA ladder公司相關(guān)產(chǎn)品:
        22號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框36抗體NFATc1 活化T核因子1蛋白
        補(bǔ)體組分1q子成分樣蛋白1抗體NFAM1/CNAIP NFAM1抗體

        更新時(shí)間:2021-08-30
        訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):661
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        特點(diǎn):
              1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
              2、靈敏度高,操作便捷
              3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

        產(chǎn)品名稱(chēng)

        50bp DNA ladder

        規(guī)格

        50T

        貨號(hào)

        LZ-S64264

        儀器:
        1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
        2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
        3、臺(tái)式離心機(jī)
        4、漩渦混勻器
        5、微量移液器

        產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
        血清(漿)可直接測(cè)定。
        紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
        動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
        培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
        樣品制備:
        1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
        2). 過(guò)濾混濁溶液。
        3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
        4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
        5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
        6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
        7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
        8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
        9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
        10).含脂肪的樣品用熱水提取。
        特點(diǎn)為:
        1)應(yīng)用廣泛
        由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
        2)靈敏度高
        由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
        3)選擇性好
        目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
        4)準(zhǔn)確度高
        對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
        5)適用濃度范圍廣
        可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
        6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
        人精氨酸酶1(ARG1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 固氮鞘氨單胞菌Anti-CBP/CREBBP  CREB結(jié)合蛋白抗體

        人精氨酸加壓素受體1A(AVPR1A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  光村短波單胞菌Anti-HP1 gamma  異染色質(zhì)蛋白1-γ抗體

        人激肽釋放酶6(KLK6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 偽血鞘氨單胞菌Anti-Phospho-HP1 gamma (Ser83)  磷酸化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ抗體

        人激肽釋放酶7(KLK7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 水稻節(jié)桿菌Anti-CBX5  CBX5抗體

        Rho GDP解離抑制因子α(ARHGDIα)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒尼氏芽孢桿菌Anti-Cbx8  染色質(zhì)結(jié)合蛋白Cbx8抗體

        人抑制蛋白β1(ARRβ1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大田類(lèi)芽孢桿菌Anti-CCK8  膽囊收縮素抗體

        人抑制蛋白β2(ARRβ2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒水氏黃桿菌(噬果膠黃桿菌)Anti-CC16  克拉拉蛋白抗體

        人中腦星型膠質(zhì)來(lái)源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(MANF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 原野芽孢桿菌Anti-CCP  瓜氨酸環(huán)肽抗體
        50bp DNA ladder5-腺苷一磷酸二鈉鹽藍(lán)蓋試劑瓶 進(jìn)口 250mLⅡ型膠原(COL2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        5-腺苷一磷酸二鈉鹽藍(lán)蓋試劑瓶 進(jìn)口 500mLⅡ型膠原(COL2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        5-腺苷一磷酸二鈉鹽藍(lán)蓋試劑瓶 進(jìn)口 1000mLⅡ型膠原(COL2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        5-腺苷一磷酸二鈉鹽藍(lán)蓋試劑瓶 進(jìn)口 2000mLⅡ類(lèi)主要組織相容性復(fù)合體DQβ1(MHCDQβ1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        5-腺苷二磷酸二鈉鹽棕色玻璃樣品瓶 帶內(nèi)蓋 無(wú)刻度  20mlⅡD組磷脂酶A2(PLA2G2D)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        5-腺苷二磷酸二鈉鹽 塑料盒 16.5*12.5*6 cm  帶隔片ⅡD組磷脂酶A2(PLA2G2D)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        5-腺苷二磷酸二鈉鹽白色HDPE  塑料瓶  4mL  厚   進(jìn)口ⅡD組磷脂酶A2(PLA2G2D)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        5-腺苷二磷酸二鈉鹽白色HDPE  塑料瓶  8mL  厚   進(jìn)口ⅡA組磷脂酶A2(PLA2G2A)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
        操作流程:
        1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
        2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
        3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
        4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
        5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
        6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
        7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

         


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