公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購(gòu)！
英文名稱 Anti-C20orf195

中文名稱  20號(hào)染色體開放閱讀框195抗體說明書

別 名 Chromosome 20 open reading frame 195; CT195_HUMAN; hypothetical protein LOC79025; MGC5356; Uncharacterized protein C20orf195.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 發(fā)育生物學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 37kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C20orf195

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

胃泌素釋放肽(GRP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)越南芽孢桿菌豬白介素3elisa檢測(cè)試劑盒廠家

羥烷輔酶A脫氫酶β(HADHβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)釀酒酵母豬Ⅲ型前膠原肽elisa檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

碳酸酐酶Ⅻ(CA12)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Gordonia豬乙酰膽堿受體抗體elisa檢測(cè)試劑盒價(jià)格

色素P450家族成員11A1(CYP11A1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)膠韌革菌(榆耳，榆蘑)豬超氧化物歧化酶elisa檢測(cè)試劑盒價(jià)格

周期素依賴性激酶6(CDK6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)異常漢遜酵母兔乙酰膽堿受體抗體elisa檢測(cè)試劑盒廠家

腫瘤易感因101(TSG101)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)聚多曲霉豬免疫球蛋白Gelisa檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

A類清道夫受體3(SCARA3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)矩圓黑盤孢兔子血小板因子4elisa檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

淀粉樣前體蛋白(APP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)馬克斯克魯維酵母豬間粘附分子3elisa檢測(cè)試劑盒價(jià)格

視紫質(zhì)(RHO)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)三骨菇豬間粘附分子2elisa檢測(cè)試劑盒規(guī)格

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶8樣蛋白(NAT8L)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜色曲霉豬雌激素elisa檢測(cè)試劑盒價(jià)格

腱蛋白樣蛋白2(CHRDL2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)中華芽孢桿菌兔血清一氧化氮elisa檢測(cè)試劑盒價(jià)格

白介素4(IL4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)枯草芽孢桿菌兔熱休克蛋白90elisa檢測(cè)試劑盒價(jià)格

NADH脫氫酶1(ND1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)山楂生葉點(diǎn)霉兔吡啶交聯(lián)物elisa檢測(cè)試劑盒價(jià)格

色素C氧化酶亞Ⅲ(COX3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)巴氏醋桿菌豬雌二醇elisa檢測(cè)試劑盒廠家

脾臟酪氨酸激酶(SYK)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)產(chǎn)氨短桿菌兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白elisa檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商
20號(hào)染色體開放閱讀框195抗體說明書豬血小板親和蛋白2(PKP2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠腎癌Anti-MT/FITC  熒光素標(biāo)記金屬硫蛋白抗體IgG

豬巨噬趨化因子(MCF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人類動(dòng)脈內(nèi)皮Anti-MTA1/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1抗體IgG

豬G補(bǔ)綴FHA域血管生成因子1(AGGF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人正常結(jié)腸上皮Anti-MTHFR/FITC  熒光素標(biāo)記亞甲四氫葉酸還原酶抗體IgG

豬谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶ω1(GSTω1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)株Anti-MTL/FITC  熒光素標(biāo)記胃動(dòng)素抗體IgG

豬免疫球蛋白G Fc段結(jié)合蛋白(FcγBP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人正常胰腺導(dǎo)管上皮Anti-MTLR/FITC  熒光素標(biāo)記抗胃動(dòng)素受體抗體IgG

豬VII型膠原(COL7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人微血管內(nèi)皮Anti-MTNR1A/MTR-1A /FITC  熒光素標(biāo)記褪黑素受體1A/松果體素受體1A抗體IgG

豬血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人多形性惡性膠質(zhì)瘤細(xì)Anti-MTNR1B/MTNR-1B/FITC  熒光素標(biāo)記褪黑素受體1B抗體IgG

豬胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒肝枯否Anti-mTOR/FITC  熒光素標(biāo)記雷帕霉素靶蛋白抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。