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        當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg親環(huán)蛋白(親環(huán)素)40抗體科研抗體

        親環(huán)蛋白(親環(huán)素)40抗體科研抗體

        產(chǎn)品簡(jiǎn)介

        親環(huán)蛋白(親環(huán)素)40抗體科研抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:
        角蛋白7抗體Bcl-6/Bcl-5/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠原癌因Bcl-6抗體IgG
        間隙連接蛋白26抗體Bcl-10/CLAP/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠Bcl-10抗體IgG

        更新時(shí)間:2021-08-03
        訪問(wèn)次數(shù):429
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        公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購(gòu)!
        英文名稱 Anti-Cyclophilin D/Cyclophilin 40

        中文名稱  親環(huán)蛋白(親環(huán)素)40抗體科研抗體

        40 kDa peptidyl prolyl cis trans isomerase; 40 kDa peptidyl prolyl cis trans isomerase D; 40 kDa peptidyl-prolyl cis-trans isomerase; Cyclophilin D; Cyclophilin D; Cyclophilin related protein; Cyclophilin-40; Cyclophilin-related protein; Cyclophilin40; CyclophilinD; CYP 40; CYP 40; CYP-40; CYP40; CYP40; CYPD; CYPD; MGC33096; Peptidyl Prolyl Isomerase D; Peptidyl Prolyl Isomerase D; Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase D; Peptidylprolyl isomerase D; PPIase; PPIase D; PPID; PPID; PPID_HUMAN; Rotamase; Rotamase D.
        1mg/1ml

        規(guī) 0.2ml/200μg

        抗體來(lái)源 Rabbit

        克隆類型 polyclonal

        交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Sheep

        產(chǎn)品類型 一抗

        研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白

        蛋白分子量 predicted molecular weight: 20, 40kDa

        Lyophilized or Liquid

        KLH conjugated synthetic peptide derived from hu Cyclophilin D

        IgG

        免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
        一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
        磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
        二、實(shí)驗(yàn)步驟
        1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
        2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
        3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
        4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
        5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

        圖片17.jpg 

        抗體的制備過(guò)程:
        1. 免疫原的制備
        普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
        小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
        2. 免疫動(dòng)物
        常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
        3. 免疫血清的收集
        一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
        4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
        5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

        人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsRⅡ)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒  Human Tumor necrosis factor soluble receptorⅡ ELISA KIT 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

        人腫瘤壞死因子可溶性受體I(TNFsRI)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒  Human Tumor necrosis factor soluble receptorⅠELISA KIT 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

        人質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒 Human Tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-4,TIMP-4 ELISA kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

        人質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒 Human Tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-3,TIMP-3 ELISA kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

        人質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒 Human Tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-2,TIMP-2 ELISA kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

        人質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒 Human Tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1,TIMP-1 ELISA kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

        Tie-2 Human Tyrosine kinase with Ig and EGF homology domains 2, Tie-2 ELISA kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

        組織氧化酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

        組織血紅素氧合酶(HEME OXYGENASE)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次*

        組織血紅素氧合酶(HEME OXYGENASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

        組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量檢測(cè)試劑盒20次*

        組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次*

        組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

        組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1(ACE1)活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量檢測(cè)試劑盒20次*

        組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1(ACE1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次*

        大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

        大鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T

        大鼠白介素3(IL-3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

        大鼠白介素4(IL-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

        大鼠白介素5(IL-5)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

        大鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T

        大鼠白介素7(IL-7)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
        親環(huán)蛋白(親環(huán)素)40抗體科研抗體豬色素b-561(CYB561)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-Solute carrier family 1/FITC  熒光素標(biāo)記溶質(zhì)攜帶物家族-1抗體IgG

        豬單氧化酶A(MAOA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-Somatostatin/GRIH /FITC  熒光素標(biāo)記生長(zhǎng)抑素抗體IgG

        豬紅生成素受體(EPOR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-GRIM19/FITC  熒光素標(biāo)記干擾素/維甲酸誘導(dǎo)凋亡相關(guān)因抗體IgG

        豬前動(dòng)力蛋白受體2(PKR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Sox2/FITC  熒光素標(biāo)記胚胎干關(guān)鍵蛋白抗體IgG

        豬腫瘤相關(guān)抗原(TAA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-SP /FITC  熒光素標(biāo)記P物質(zhì)抗體IgG

        豬血管內(nèi)皮鈣黏蛋白(VE-Cadherin)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-SP-A/FITC  熒光素標(biāo)記肺表面活性蛋白A抗體IgG

        豬磷酸肌-3-激酶催化亞β肽(PIK3Cβ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒anti-SPA-1/SIPA-1  熒光素標(biāo)記抗信號(hào)感應(yīng)增殖相關(guān)蛋白 1抗體IgG

        Pdgfa相關(guān)蛋白(PDAP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-SPAG5/map126 /FITC  熒光素標(biāo)記抗相關(guān)抗原5抗體IgG  
        實(shí)驗(yàn)步驟:
        ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
        ② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
        ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
        ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
        ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
        -)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
        免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
        一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
        磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
        二、實(shí)驗(yàn)步驟
        1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
        2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
        3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
        4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
        5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。


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