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英文名稱 Anti-Cbx8

中文名稱  染色質(zhì)結(jié)合蛋白Cbx8抗體說明書

別 名 Chromobox protein homolog 8; HPC3; Pc3; Polycomb 3 homolog; RC1; Rectachrome 1; CBX8_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學 信號轉(zhuǎn)導 干細胞 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 結(jié)合蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 43kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cbx8

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬凝血因子Ⅱ(F2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 愈創(chuàng)奧* 99.95% metals basis,粉末多元素混合標準溶液 100ug/ml, 介質(zhì)類型硝 濃度2.5mol/L

豬果糖二磷縮酶A(ALDOA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羥瓜爾膠硫鈉 AR，98.5%（Zr,Hf,W,Mo,Ta,Nb,Ti）多元素混合標準溶液 100μg/ml

豬脂肪酶H (LIPH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒托吡酯　硫鈉 CP，98%(Au,Pd,Pt,Ir,Ru)多元素混合標準溶液 100.0μg/ml

豬細絲蛋白Bβ(FLNβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒托吡酯　硫鈉 GR，99%1000μg/ml

豬免疫球蛋白G Fc段受體II(FcγR II/CD32)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 托吡酯　硫鈉 ACS(La,Ce,Pr,Nd,Sm,Y)多元素混合標準溶液 100μg/ml

豬血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白(ANG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  甘草硫鈉 ≥99.99% metals basis（La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Y)多元素混合標準溶液 100μg/ml

豬腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒甘草無水碳鈉 AR，≥99.8%100μg/ml 介質(zhì)硝 2.0mol/L NE

豬促上腺皮質(zhì)激素(ACTH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 甘草無水碳鈉 CP，≥99.8%(Ce,Co,Li,Ti,Y)多元素混合標準溶液 100μg/ml

豬外顯肽(Extein)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒柚皮苷二氫查爾無水碳鈉 GR，≥99.8%As,Cd,Cr（六價）：100μg/ml；Pb,Hg：200μg/ml；

豬泛素交叉反應(yīng)蛋白 (UCRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒柚皮苷二氫查爾無水碳鈉 PT200μg/ml～2000μg/ml

豬線粒體解偶聯(lián)蛋白2(UCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒柚皮苷二氫查爾無水碳鈉 SP(Na,Mg,K,Ca,NH4+)多元素混合標準溶液400μg/ml：Na；500μg/ml

豬補體1抑制因子(C1INH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  大茴香油無水碳鈉 99.99% metals basis(As,Bi,Cd,Cu,Cr,Fe,Hg,Mn,Ni,Se,Pb,Zn）多元素混合標準溶液 100

豬可溶性血纖蛋白單體復(fù)合物(sFMC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-抗壞血-2-磷酯鎂無水碳鈉 ACS, 99.5%(Al,Bi,Fe,Mn,Mo,Sb,Si,Ta,Ti,Zn,Zr)多元素混合標準溶液 100μg/

豬雌激素受體β(ERβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-抗壞血-2-磷酯鎂無水碳鈉  99.999% metals basis100μg/ml

豬唾液結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素1(SIGLEC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒活性藍 19 無水碳鈉 99.9999% metals basis100μg/ml

豬補體因子1R(Clr)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒活性藍 19 偏鈉,四水 ARBi,Se,Sn,Te,50μg/ml;As,P,Sb,100μg/ml;Fe,Ni,Pb,S,Zn,200μg/
染色質(zhì)結(jié)合蛋白Cbx8抗體說明書猴彈性蛋白(ELN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CD169/sialoadhesin(Sn)(Sialic acid-binding Ig-like lectin 1；Siglec-1)  CD169抗原

猴窖蛋白(Cav-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator)  B 和 T 淋巴衰減蛋白(抗原)

猴白共同抗原(LCA/CD45)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CDK2 (Cyclin-Dependent Kinase 2)  周期素依賴激酶2(抗原)

猴血小板親和蛋白2(PKP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CDK4(Cyclin Dependent Kinase 4)  周期素依賴性激酶4(抗原)

猴復(fù)制蛋白A(RPA-70)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CEA (Carcinoembryonic Anti-gen )  人癌胚抗原（抗原）

猴軟骨糖蛋白39(GP39)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2)  蕈堿型乙酰膽堿受體M2（抗原）

猴神經(jīng)激肽B(NKB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Connexin-43(Cx43)  間隙連接蛋白43(多肽片斷抗原)

猴神經(jīng)膠質(zhì)成熟因子β(GMFβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Connexin-45(CX45)  間隙連接蛋白45(抗原)  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。