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        C4H肉桂酸4羥化酶測試盒紫外分光光度法

        產(chǎn)品簡介

        C4H肉桂酸4羥化酶測試盒紫外分光光度法公司*的商品:112-38-9十一烯組織可溶性總核蛋白制備試劑盒
        鳶尾苷CAS:611-40-5細胞漿可溶性總蛋白制備試劑盒
        12607-70-4堿式碳鎳線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒
        RNase清除劑A型( 固相RNase清除劑)高純胞漿S100蛋白制備試劑盒

        更新時間:2022-05-24
        訪問次數(shù):712
        詳細介紹在線留言

        產(chǎn)品名稱:C4H肉桂酸4羥化酶測試盒紫外分光光度法
        產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

        檢測方法:紫外分光光度法

        產(chǎn)品貨號:LZ-01956S

        產(chǎn)品分類:其它系列
        商品介紹:

        測定意義

        C4H又稱反式肉桂酸-4-單氧化酶,多存在于高等植物、酵母、菌類中,該酶催化肉桂酸羥化作用產(chǎn)生4-香豆酸鹽,是苯丙烷途徑中繼L-苯丙an酸解氨酶之后的第二個關(guān)鍵酶。

        測定原理:

        C4H催化肉桂酸和NADP生成4-香豆酸鹽和NADPH,在340nm下測定NADPH生成速率,即可反映C4H活性。

        需自備的儀器和用品:

        紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

        公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

        樣品制備:
        1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

        2). 過濾混濁溶液。

        3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

        4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

        5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

        6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

        7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

        8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

        9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

        10).含脂肪的樣品用熱水提取。


        QQ截圖20220307153443.png

        特點:
        1)應(yīng)用廣泛

        由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

        2)靈敏度高

        由于相應(yīng)學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

        3)選擇性好

        目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

        4)準確度高

        對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

        5)適用濃度范圍廣

        可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

        6)分析成本低、操作簡便、快速。

        操作流程:
        1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

        2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

        3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

        4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

        5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

        6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

        7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

        小鼠質(zhì)金屬17(MMP-17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-酪氨酯2-氨-4- 97%5-溴 99%

        小鼠質(zhì)金屬24(MMP-24)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-酪氨酯鄰乙酰氨酚 99%D-(+)-麥芽糖一水合物 AR,97%

        小鼠質(zhì)金屬7(MMP-7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-正纈氨2-氨-4-酚 98%D-(+)-麥芽糖一水合物 ≥98.0% (HPLC)

        小鼠質(zhì)金屬8(MMP-8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-正纈氨鄰氨對叔丁酚 98%N-乙酰-DL-色氨 98%

        小鼠游離脂肪(FFA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-正纈氨2-苯并噁唑啉  98%β-氨 99%

        小鼠褪黑素(MT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-正纈氨鄰硝對 98%L-(+)-阿拉伯糖 99%

        小鼠表面膜免疫球蛋白A(mIgA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-正纈氨鄰酚 AR,98%N-乙酰-DL-硫氨 99%

        小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 D-正纈氨乙酰乙酰苯 98%D-異亮氨 98%

        小鼠化酶(Methylase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-正纈氨鄰氧-N-乙酰乙酰苯 99%L-賴氨酯鹽鹽 98%

        小鼠尿微量白蛋白(MAU)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-正亮氨乙酰乙酰芐 98%DL-硫氨 99%

        小鼠單氧化酶(MAO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-正亮氨乙酰乙酰對苯 98%DL-硫氨 ≥98.5%, FCC

        小鼠單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-正亮氨1-(4-苯)-3--5-吡唑(4CMP) 97%DL-纈氨 98%

        小鼠單核趨化蛋白3(MCP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-正亮氨1-(2--5-磺苯)-3--5-吡唑(25CSMP)  97% USP/EP

        小鼠單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-正亮氨脫氫乙 98% 98%

        小鼠Smad同源物4(Smad4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-正亮氨水楊 98% 分析標準品

        小鼠胃動素(MTL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-正亮氨2'-乙酰乙酰苯 99% 970 μg/mg (USP XXIV)(劇品)
        C4H肉桂酸4羥化酶測試盒紫外分光光度法膜聯(lián)蛋白ⅤBacillus mycoides血清總補體檢測試劑盒

        抗腎小管基底膜抗體Bacillus niacini血栓海綿蛋白檢測試劑盒

        apelin 13Bacillus oleronius血栓前體蛋白檢測試劑盒

        Apelin 36Bacillus pseudofirmus血栓A2檢測試劑盒

        肌鈣蛋白TBacillus pseudofirmus血栓B2檢測試劑盒

        血管內(nèi)皮抑抗體Bacillus pseudofirmus血栓調(diào)節(jié)蛋白檢測試劑盒

        血管緊張Ⅱ受體Ⅰa型Sporosarcina psychrophila血糖檢測試劑盒

        血管生成樣蛋白3Bacillus psychrosaccharolytic血纖蛋白原降解產(chǎn)物檢測試劑盒

         


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