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        木質(zhì)素含量測試盒紫外分光光度法

        產(chǎn)品簡介

        木質(zhì)素含量測試盒紫外分光光度法公司*的商品:甜菊醇CAS:471-80-7載玻片細胞組蛋白熒光顯微鏡檢測試劑盒
        稻谷枯菌冰凍切片組織組蛋白熒光顯微鏡檢測試劑盒
        谷氧還蛋白2抗體石蠟切片組織組蛋白熒光顯微鏡檢測試劑盒
        2353-45-9固綠FCF載玻片細胞組蛋白NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

        更新時間:2022-05-24
        訪問次數(shù):877
        詳細介紹在線留言

        公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

        產(chǎn)品名稱:木質(zhì)素含量測試盒紫外分光光度法
        產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

        檢測方法:紫外分光光度法

        產(chǎn)品貨號:LZ-01951S

        產(chǎn)品分類:其它系列
        商品介紹:

        測定意義

        木質(zhì)素是構(gòu)成植物細胞壁的成分之一,是由聚合的芳香醇構(gòu)成的一類物質(zhì),存在于木質(zhì)組織中,主要作用是通過形成交織網(wǎng)來硬化細胞壁。木質(zhì)素主要位于纖維素纖維之間,起抗壓作用。

        測定原理

        木質(zhì)素中的酚羥基發(fā)生乙?;笤?80nm處有特征吸收峰,280nm的吸光值高低與木質(zhì)素含量正相關(guān)。

        需自備的儀器和用品

        天平、40目篩,玻璃試管、燒杯、離心機,恒溫水浴鍋、烘箱、封口膜、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、高氯酸,濃硫酸。

        樣品制備:
        1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

        2). 過濾混濁溶液。

        3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

        4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

        5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

        6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

        7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

        8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

        9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

        10).含脂肪的樣品用熱水提取。


        QQ截圖20220307153443.png

        特點:
        1)應用廣泛

        由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

        2)靈敏度高

        由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

        3)選擇性好

        目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

        4)準確度高

        對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

        5)適用濃度范圍廣

        可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

        6)分析成本低、操作簡便、快速。

        小鼠免疫球蛋白G1(IgG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-酪氨氧化釔 99.999% metals basis焦磷 ≥95% H4P2O7 basis

        小鼠免疫球蛋白G2a(IgG2a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二溴-L-酪氨氧化釔 99.99% metals basis ,50nm三苯溴化膦 99%

        小鼠免疫球蛋白M(IgM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二溴-L-酪氨氧化釔 99.9% metals basis苯二膦 98%

        小鼠誘導型一氧化氮合成酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二-L-酪氨氧化鐿 99.9% metals basis三苯溴化膦 99%

        小鼠抑制素A(INHA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二-L-酪氨氧化鐿 99.99% metals basis四苯溴化膦 98%

        小鼠抑制素B(INHB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二-L-酪氨乙(95%) AR,95.0%三丁膦 95%

        小鼠抑制素βA(INHbA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-酪氨二鈉鹽乙(95%)  for HPLC三氟磺 98%

        小鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-酪氨二鈉鹽95%藥用酒精 藥用級三苯氧膦 98%

        小鼠胰島素自身抗體(IAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-酪氨二鈉鹽乙 Standard for GC,>99.8%(GC)三苯 97%

        小鼠胰島素樣蛋白5(INSL5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-纈氨無水乙 藥用級,99.5%三氟磺酐 98%

        小鼠胰島素受體β(INSR-β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-纈氨乙 光譜純, ≥99.8%四丁溴化磷 98%

        小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-纈氨乙  電子級2-硫代 98%

        小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-纈氨乙 分析標準品,>99.9%(GC)磷鈉 98%

        小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-纈氨乙 農(nóng)殘級, ≥99.8%四化硅 AR,99.50%

        小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-纈氨乙 AR,99.7%四化硅 99.9999%

        小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 D-纈氨乙 CP,99.5%四化硅 99.999999%
        木質(zhì)素含量測試盒紫外分光光度法凝血原Bacillus subtilis subsp. subtilis總蛋白檢測試劑盒

        補體因子DBacillus subtilis subsp. subtilis總甲狀腺檢測試劑盒

        血漿纖維連接蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis總抗氧化能力檢測試劑盒

        纖維連接蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis總?cè)鈾z測試劑盒

        總蛋白SBacillus subtilis subsp. subtilis總鐵結(jié)合力檢測試劑盒

        血清剝奪反應相關(guān)蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis足標記蛋白;足盂蛋白檢測試劑盒

        防御1-3Bacillus subtilis subsp. subtilis阻抑檢測試劑盒

        嗜性粒陽離子蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis組檢測試劑盒

        操作流程:
        1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

        2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

        3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

        4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

        5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

        6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

        7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

         


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