【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！

商品介紹：

測(cè)定意義

CAD是木質(zhì)素生物合成途徑中的關(guān)鍵酶之一，是木質(zhì)素單體合成反應(yīng)中的最后一步，催化多種不同的肉桂醛（香豆醛、芥子醛以及松柏醛等）生成與之相應(yīng)的肉桂醇。該酶多存在于高等植物、酵母、菌類中，研究該酶可以探討多種生物細(xì)胞發(fā)育過程中木質(zhì)素沉積的代謝機(jī)理，為減少水果石細(xì)胞含量提高其品質(zhì)提供依據(jù)。

測(cè)定原理：

CAD催化肉桂醇和NADP生成肉桂醛和NADPH，在340nm下測(cè)定NADPH生成速率，即可反映CAD活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

小鼠趨化素樣因子超家族成員6(CKLFSF6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫奎寧硝鈰銨 AR,99.0%對(duì)氧苯 AR，99.0%

小鼠趨化素樣因子超家族成員7(CKLFSF7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒半二酚橙氧化鈰 99.9% metals basis，黃色煙 95%（劇品）

小鼠趨化素樣因子超家族成員8(CKLFSF8)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒半二酚橙氧化鈰 99.95% metals basis ,白色鄰苯二二異辛酯 CP，98%

小鼠膽囊收縮素/縮膽囊素A受體(CCKAR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-萘磺鈉硝鈰，六水 99.5% metals basis鄰苯二二辛酯 GR

小鼠膽囊收縮素/縮膽囊素B受體(CCKBR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-萘磺鈉硝鈰，六水  99.95% metals basis鄰苯二二異辛酯 AR,99%

小鼠膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-萘磺鈉硝鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.1000mol/L (0.1N)雙醋酯 45.0 - 50.0%

小鼠膽磷甘油酯(PC/CPG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 達(dá)旦黃碳鈰 99.99% metals basis乙異辛酯  99%

小鼠生長停滯特異性蛋白6(Gas6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒達(dá)旦黃氫氧化鈰 99.95%乙酯 CP，98%

小鼠硫軟骨素(CS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鄰聯(lián)苯醋鈰 99.9% metals basis安格洛苷C 98%

小鼠絨毛膜(CG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙-N-(2-羥-3-磺)-3-鈉鹽金屬鈰 錠,1-10mm， 保存在油里, 99.9% metals basis右旋比靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠染色盒同源物3(CBX3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙-N-(2-羥-3-磺)-3-鈉鹽金屬鈰 99% (REO) 右旋比靈 98%

小鼠染色質(zhì)區(qū)解旋酶DNA結(jié)合蛋白3(CHD3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙-N-(2-羥-3-磺)-3-鈉鹽溴代正丁烷 CP,98%紅素  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

小鼠染色質(zhì)區(qū)解旋酶DNA結(jié)合蛋白5(CHD5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙-N-(3-磺)-3-鈉鹽溴代正丁烷 AR,99%紅素  98%

小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 N-乙-N-(3-磺)-3-鈉鹽溴代正丁烷  Standard for GC，>99.5% (GC)馬錢子苷 98%

小鼠耐性相關(guān)過表達(dá)蛋白(CROP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙-N-(3-磺)-3-鈉鹽1-溴-3-烷 99%右旋四氫巴馬汀 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

小鼠C-jun 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 性藍(lán)26(2-溴乙)苯 98%右旋四氫巴馬汀 98%
CAD肉桂醇脫氫酶測(cè)試盒紫外分光光度法肽-主要組織相容性復(fù)合體復(fù)合物Bacillus subtilis subsp. subtilis胃脂檢測(cè)試劑盒

皮膚相關(guān)抗原Bacillus subtilis subsp. subtilis熱休克蛋白糖蛋白96檢測(cè)試劑盒

凝血血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物Lactobacillus delbrueckii subsp. delbrueckii干擾-a-2b檢測(cè)試劑盒

溶血補(bǔ)體Bacillus subtilis subsp. subtilis生長相關(guān)蛋白檢測(cè)試劑盒

T受體Bacillus subtilis subsp. subtilis鞘糖脂檢測(cè)試劑盒

狼瘡抗凝抗體Bacillus subtilis subsp. spizizenii環(huán)磷酰檢測(cè)試劑盒

可溶性血纖蛋白單體復(fù)合物Bacillus subtilis subsp. subtilis型肝炎病核心抗原檢測(cè)試劑盒

血清白蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis胰島受體底物1磷化檢測(cè)試劑盒

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。