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        土壤全磷含量測定微量法

        產(chǎn)品簡介

        土壤全磷含量測定微量法公司*的商品:11103-72-3釕紅寡核苷探針非同位素地AP-BCIP/NBT法DNA南方雜交*試劑盒
        79-81-2A棕櫚酯S1核酶保護法檢測試劑盒
        68157-60-8氯吡苯脲同位素法DNA斑點雜交試劑盒
        2899-37-8L-蛋氨醇非同位素HRP化學發(fā)光法DNA斑點雜交試劑盒

        更新時間:2022-05-24
        訪問次數(shù):819
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        公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關,確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

        產(chǎn)品名稱:土壤全磷含量測定微量法
        產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣

        檢測方法:微量法

        產(chǎn)品貨號:LZ-01895S

        產(chǎn)品分類:土壤系列
        商品介紹:

        測定意義

        土壤全磷包括有機磷和無機磷,有機質(zhì)中的有機磷可受土壤微生物的分解,轉(zhuǎn)化為無機磷,可供植物吸收利用,土壤中磷素營養(yǎng)狀況影響作物的產(chǎn)品和質(zhì)量,而土壤的全磷主要來之土母質(zhì)和施用的肥料,反映了土壤潛在的供磷能力。

        測定原理

        混合酸高溫消解土壤樣品,采用鉬銻抗比色法測定樣品中的磷含量。

        自備實驗用品及儀器

        消解儀、消化管、天平、烘箱、100目篩、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、移液管、濃硫酸、高氯酸。

        樣品制備:
        1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

        2). 過濾混濁溶液。

        3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

        4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

        5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

        6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

        7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

        8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

        9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

        10).含脂肪的樣品用熱水提取。


        QQ截圖20220307153443.png

        特點:
        1)應用廣泛

        由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

        2)靈敏度高

        由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

        3)選擇性好

        目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

        4)準確度高

        對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

        5)適用濃度范圍廣

        可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

        6)分析成本低、操作簡便、快速。

        原纖蛋白3(FBN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒考馬斯亮藍G250庖肉牛肉粒 BRL-精氨鹽鹽 98%

        孕激素/孕(Pg)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒考馬斯亮藍G250庖肉培養(yǎng)礎 BRL-精氨鹽鹽 EP, JP, USP 級,≥98.5%,用于培養(yǎng)

        孕和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒考馬斯亮藍G250十六烷三瓊脂 BRL-精氨鹽鹽 99%

        孕受體(PGR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 考馬斯亮藍R250蠟樣芽孢桿菌顯色培養(yǎng) BRL-精氨 98%

        可溶性CD44分子(sCD44)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒考馬斯亮藍R250大腸桿菌O157:H7顯色培養(yǎng) BRL-氨 99%

        早老素2(PS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 考馬斯亮藍R250弧菌顯色培養(yǎng) BRL-谷氨 99%

        早期生長應答蛋白1(EGR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒考馬斯亮藍R250溴化十六烷三銨瓊脂培養(yǎng)(藥典) BRL-谷氨 Ultra pure,≥99.5% (NT)

        早期生長應答蛋白2(EGR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒噻唑藍阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng) BR非動物源,EP, JP, USP ;用于培養(yǎng),98.5 to 101.0%

        早期生長應答蛋白3(EGR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒噻唑藍膽鹽硫乳瓊脂培養(yǎng)(藥典) BRL-組氨鹽鹽,一水 99%

        早期生長應答蛋白4(EGR4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒噻唑藍葡萄糖肉湯 BR非動物源,EP, JP, USP ;用于培養(yǎng),98.5 to 101.0%

        核轉(zhuǎn)錄因子Y亞γ(NFYC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒噻唑藍氨脫羧酶試驗培養(yǎng)礎 BRL-組氨鹽鹽,一水 Ultra pure,≥99.5% (AT)

        粘蛋白5AC(MUC5AC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒曲利苯藍曙紅亞藍瓊脂培養(yǎng) BRL-異亮氨 99%

        粘蛋白5B(MUC5B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒曲利苯藍品紅亞硫鈉培養(yǎng) BRL-亮氨 99%

        粘蛋白7(MUC7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒曲利苯藍腸道菌增菌肉湯 BRL-賴氨鹽鹽 99%

        粘膜相關上皮趨化因子(MEC/CCL28)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 曲利苯藍糖發(fā)酵培養(yǎng)礎 BRL-賴氨鹽鹽 Ultra pure,≥99.5% (AT)

        真核翻譯起始因子3a(eIF3a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  二苯青FF真菌瓊脂培養(yǎng) BR非動物源,EP, JP, USP ;用于培養(yǎng),98.5 to 101.0%
        土壤全磷含量測定微量法乙型肝炎表面抗原單克隆抗體(檢測)Human STOML1 ELISA KitD-亮

        乙型肝炎e抗原單克?。ò唬┛贵wHuman STK4 ELISA Kit多聚右旋賴

        乙型肝炎e抗原單克?。z測)抗體Human STOM(Stomatin) ELISA KitDL-正纈

        小鼠抗血紅蛋白單克隆抗體Human STK16 ELISA Kit崩潰

        甲型流感病血凝抗體Human STXBP3 ELISA Kit鹽

        磷化HER2受體抗體Human SULT1C2 ELISA Kit無水甜菜

        組蛋白去乙酰化4抗體Human SULT2B1 ELISA Kit胞苷

        磷化HER2受體抗體Human SULT2A1 ELISA Kit5-尿苷一磷二鈉鹽

        操作流程:
        1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

        2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

        3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

        4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

        5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

        6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

        7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

         


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