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產品名稱：SDHA土壤脫氫酶測試盒微量法
產品規(guī)格：100管/48樣

檢測方法：微量法

產品貨號：LZ-01843S

產品分類：土壤系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

孤腓肽(OFQ/N)酶聯免疫吸附測定試劑盒鹽乙烯利  >90.0%(HPLC)1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷 97%

谷氨半胱氨連接酶修飾亞(GCLM)酶聯免疫吸附測定試劑盒鹽乙烯利 80%乙二四乙二鈉錳 AR,95%

谷氨脫氫酶(GDH/GLDH)酶聯免疫吸附測定試劑盒  鹽乙烯利 分析標準品乙二四乙二鈉鈣 AR

谷氨脫羧酶(GAD)酶聯免疫吸附測定試劑盒 鹽4-羥-3-硝吡啶 98%1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷 97%

谷氨脫羧酶2(GAD2)酶聯免疫吸附測定試劑盒鹽3-吲哚 98%(30%) AR

谷氨脫羧酶抗體(GAD-Ab/Anti-GAD)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙酰水楊3-吲哚丁 98%(30%) GR

S轉移酶(GSTs)酶聯免疫吸附測定試劑盒 乙酰水楊3-吲哚烯 98%(33%) semiconductor grade ，30-32 wt. %

S-轉移酶α1(GSTα1)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙酰水楊1-萘乙 96%過氧乙 AR,18-20%

S-轉移酶θ1(GSTθ1/GSTt1)酶聯免疫吸附測定試劑盒1-萘乙 分析標準品過氧乙 21-25%

S轉移酶θ2(GSTθ2/GSTt2)酶聯免疫吸附測定試劑盒1-萘乙（NAA)  for plant cell culture, ≥96%過氧乙 26-30%

S轉移酶ω1(GSTω1)酶聯免疫吸附測定試劑盒反-玉米素 98%過氧乙 31-35%

組蛋白脫乙酰酶(HDAC2)酶聯免疫吸附測定試劑盒硝咪康唑溴苯 99.5%過氧乙 36-40%

C1q腫瘤壞死因子相關蛋白1(C1QTNF1)酶聯免疫吸附測定試劑盒硝咪康唑對溴苯 CP過氧乙 41-45%

還原酶(GR)酶聯免疫吸附測定試劑盒鹽苯 CP, ≥99%二氧化錳 AR,85%

S轉移酶pi因(GSTpi)酶聯免疫吸附測定試劑盒 鹽 AR，99.5%二氧化錳 CP,72%

骨保護素(OPG)酶聯免疫吸附測定試劑盒 鹽環(huán)己烷 AR，99.5%二氧化錳 SP
SDHA土壤脫氫酶測試盒微量法三酐 98%三氧化鉬 99.95%，100nmAnti-LRIG3/FITC  熒光標記抗LRIG3抗體IgG

三酐（TFAH） 衍生級 (for GC), ≥99.0% (GC)二硫化鉬 AR,99%Anti-LRP/MVP /FITC  熒光標記肺耐藥相關蛋白抗體IgG

1，1，1-三氟酮 97%二硫化鉬 99.5% metals basis,18000目Anti-LRP1/CD91/FITC  熒光標記低密度脂蛋白相關受體1抗體IgG

三氟乙酰 97%錳粉 99.99% metals basis,粉末Anti-Phospho-LRP6 (Ser1490) /FITC  熒光標記磷化低密度脂蛋白受體相關蛋白6抗體IgG

化鋯 99.5% ，325目氟化鎂 AR，97.5% Anti-LRP6/FITC  熒光標記低密度脂蛋白受體相關蛋白6抗體IgG

化鋯 99.5%，1-2μm氟化鎂 CP，95.0%Anti-LRRC4/FITC  熒光標記腦瘤相關基因抗體IgG

聯單乙酮  98%氟化鎂 SP，光譜純Anti-LRRK2 /FITC  熒光標記富亮重復激2抗體IgG

2-甲基乙酰酮 98%氟化鎂 99.99% metals basisAnti-LTB4/Leukotriene B4/FITC  熒光標記白三烯B4抗體IgG

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。