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產(chǎn)品名稱：SSC土壤蔗糖酶測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：咨詢

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品貨號：LZ-01835S

產(chǎn)品分類：離子系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

蛋白激酶D2(PKD2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯酰 AR,99.0%己內(nèi)酰 99%

蛋白激酶N1(PKN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯酰溶液 蛋白組學級鄰二苯 Standard for GC，>99.9%(GC)

蛋白激酶抑制劑α(PKIα )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯酰 Standard for GC，≥99.8% (GC)鄰二苯 for HPLC,99%

蛋白激酶抑制劑β(PKIβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯酰 分析標準品鄰二苯  98%

蛋白激酶抑制劑γ(PKIγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯酰 超純級,99.9%鄰二苯 光譜純,99%

蛋白聚糖(PG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯酰 for electrophoresis, ≥99%鄰二苯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：

蛋白酪氨激酶(PTK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒叔丁硫 99%鄰二苯標準溶液 0.099mg/ml，體：異辛烷

蛋白酪氨磷酶受體J(PTPRJ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙硫 98%鄰二苯 CP，97%

蛋白磷酶(PP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-辛硫 98%鄰二苯 99%

蛋白磷酶1調(diào)控亞1A(PPP1R1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氨芐鈉四氫噻吩 99%中1,2－二苯標樣 濃度范圍:1034±18ug/ml，分析標準品

絲氨1(PRSS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氨芐鈉皂素 BR,10~25%鄰二苯 分析標準品

絲氨12(PRSS12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氨芐鈉皂素 Sapogenin 20-35 % Standard for GC,≥99.5%

3抗體(PR3Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氨芐鈉 AR，≥99.5% AR

激活受體2(PAR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氨芐 PT CP

蛋白C抑制劑(PCI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氨芐 99.99% metals basis ACS

蛋白脂質(zhì)蛋白抗體(PLP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氨芐無水四鈉 anhydrous, ≥99% 分析標準品,≥99.6%
SSC土壤蔗糖酶測試盒可見分光光度法三氯 Standard for GC乙二四乙(EDTA)二鈉純度標準物質(zhì) 99.96%TNF- Alpha(Mouse Tumor necrosis factor Alpha) ELISA KIT  小鼠腫瘤壞死因子α

氯化亞銅 AR，97%乙基汞標準溶液 75.3×10-6TNF- Beta(Mouse Tumor necrosis factor Beta) ELISA KIT  小鼠腫瘤壞死因子β

硫銅，五水 99.99% metals basis環(huán)氧氯烷標準溶液 997.8mg/L,溶劑:二氯Col IV (Mouse Collagen Type IV ) ELISA KIT  小鼠Ⅳ型膠原

硫銅，五水 培養(yǎng)級, ≥98%檸檬黃標準溶液0.50mg/mL，溶劑：水HK(Mouse Hexokinase) ELISA KIT  小鼠己糖激

鈣 SU熒蒽標準溶液 10～100μg/mL，基體：甲PDH E1(Mouse pyruvate dehydrogenase-E1) ELISA KIT  小鼠酮脫氫E1

鈣 98%吡氟禾草靈標準溶液 0.101mg/mlPGE2 ELISA Kit(mouse)  小鼠前列腺E2

式碳銅 AR,54-57% Cu basis氟硅唑標準溶液 1.00mg/mlGSK(Mouse glycogen synthase kinase) ELISA KIT  小鼠糖原合成激

氧化銅 AR,99%仲丁威標準溶液 1.00mg/mlCXCL16(Mouse CXC-chemokine ligand 16) ELISA KIT  小鼠CXC趨化因子配體16

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。