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        βGDβ葡萄糖醛酸苷酶測試盒可見分光光度法

        產(chǎn)品簡介

        βGDβ葡萄糖醛酸苷酶測試盒可見分光光度法公司*的商品:三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基細胞PI-3 KINASE P110BETA蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
        硫膨大桿菌細胞PI-3 KINASE P110BETA蛋白表達熒光定量檢測試劑盒
        豬血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒價錢PI-3 KINASE P110BETA蛋白表達西方雜交分析試劑盒
        丹參新酮CAS:27210-57-7PI-3 KIN

        更新時間:2022-05-24
        訪問次數(shù):863
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        產(chǎn)品名稱:βGDβ葡萄糖醛酸苷酶測試盒可見分光光度法
        產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

        檢測方法:可見分光光度法

        產(chǎn)品貨號:LZ-01764S

        產(chǎn)品分類:糖代謝系列
        商品介紹:

        測定意義

        β-GD廣泛存在于動物組織中,是一種參與腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移過程的基質(zhì)降解酶,具有水解固醇葡萄糖醛酸和酸性粘多糖等生理功能。該酶在肝細胞中含量較高。此外在胃癌組織中含量豐富,測定胃液β-GD活性對于研究胃癌具有重要的意義。

        測定原理

        β-GD催化BEN酚 β-D-葡萄糖醛酸產(chǎn)生游離的BEN酚,通過測定BEN酚含量反應(yīng)該酶活性高低。

        需自備的儀器和用品

        可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

        公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

        樣品制備:
        1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

        2). 過濾混濁溶液。

        3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

        4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

        5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

        6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

        7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

        8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

        9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

        10).含脂肪的樣品用熱水提取。


        QQ截圖20220307153443.png

        特點:
        1)應(yīng)用廣泛

        由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

        2)靈敏度高

        由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

        3)選擇性好

        目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

        4)準確度高

        對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

        5)適用濃度范圍廣

        可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

        6)分析成本低、操作簡便、快速。

        操作流程:
        1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

        2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

        3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

        4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

        5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

        6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

        7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

        鮭魚補體蛋白34-傘形-D-葡萄糖苷苯 色標standard for GC ,>99.5% (GC)2,4,6-三酚標準溶液 1.00mg/ml,體:

        鮭魚補體蛋白44-傘形-D-葡萄糖苷苯 98%三乙 99%

        鮭魚補體蛋白44-傘形-D-葡萄糖苷苯 99%土槿皮乙 分析標準品,98%

        魚類白介素1α4-傘花磷鈉苯 分析標準品, ≥99.8% (GC)土槿皮乙 98%

        魚類白介素1α4-傘花磷鈉苯乙炔 97%鄰氧苯 GR,99%

        魚類白介素1βN-癸酰-N-葡糖3-苯-2-炔-1- 96%對氨酚 CP,98%

        魚類白介素1βN-癸酰-N-葡糖2-巰-S-硫代苯酰乙 99%對氨酚 99% (HPLC)

        鯉魚卵黃蛋白原癸吡喃葡萄糖苷噻吩-2-硫 97%對氨酚 分析標準品,99.5%

        鯉魚卵黃蛋白原癸吡喃葡萄糖苷3,5-二三氟酚 97%鄰 CP,98%

        魚類釋放激素N-壬酰-N-葡萄糖對苯二硫 98%乙香蘭素 98%

        魚類釋放激素N-壬酰-N-葡萄糖2,3,5-三溴噻吩 98%4-乙愈創(chuàng)木酚 99%

        魚類三狀腺原氨(T3)檢測試劑盒N-辛酰-N-葡糖噻蒽 98%對酚 AR

        魚類三狀腺原氨(T3)檢測試劑盒N-辛酰-N-葡糖四溴噻吩 99%香草 AR,99%

        魚類皮質(zhì)(Cortisol)檢測試劑盒N--D-葡糖4-叔丁苯硫酚 99%叔丁對苯二酚 98%

        魚類皮質(zhì)(Cortisol)檢測試劑盒N--D-葡糖4,4'-二羥二苯硫 98%2,5-二叔丁對苯二酚 98%

        魚類超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)檢測試劑盒乳鋅4,4'-硫代雙苯硫酚 98%1,1-環(huán)已二乙 98%
        βGDβ葡萄糖醛酸苷酶測試盒可見分光光度法腎上腺髓質(zhì)蛋白(N端20肽)Anti-ADGRE4P Antibody水防風Water wind

        晚期糖基化終末產(chǎn)物AGEsAnti-ADGRF4 Antibody厚樸Magnolia officinalis

        晚期糖基化終末產(chǎn)物蛋白對照品Anti-ADGRF4 Antibody白土苓(華南肖菝葜)Clay?Ling?(Southern China?Heterosmilax)

        內(nèi)皮-1(蛋白多肽 活性蛋白)Anti-ADGRF3 Antibody地瓜藤Sweet potato vine

        粘附多肽GRGDSAnti-ADGRF3 Antibody薯莨Dioscorea cirrhosa

        腺苷環(huán)化激活肽 1-38(全蛋白)Anti-ADGRF5 Antibody花椒(青椒)Pepper?(pepper)

        髓鞘性蛋白(多肽抗原)Anti-ADGRF5 Antibody麥芽Malt

        囊三肽/三肽囊/雞法氏囊三肽Anti-ADGRG1 Antibody川西獐牙菜Swertia mussotii Franch

         


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