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        TS海藻糖合成酶測試盒可見分光光度法

        產(chǎn)品簡介

        TS海藻糖合成酶測試盒可見分光光度法公司*的商品:129-17-9性藍1石蠟切片組織CASPASE-7蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
        4618-18-2細胞CASPASE-7蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
        人巨噬細胞集落刺激因子受體(M-CSFR)ELISA試劑盒細胞CASPASE-7蛋白表達熒光定量檢測試劑盒
        25155-30-0十二烷基苯磺鈉CASPASE-7蛋白表達西方雜交分析試

        更新時間:2022-05-24
        訪問次數(shù):901
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        產(chǎn)品名稱:TS海藻糖合成酶測試盒可見分光光度法
        產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

        檢測方法:可見分光光度法

        產(chǎn)品貨號:LZ-01720S

        產(chǎn)品分類:蔗糖系列
        商品介紹:

        測定意義

        海藻糖是功能性低聚糖,具有非還原性、保濕性、熱酸穩(wěn)定性、抗凍結(jié)性等特性,是細胞在不良環(huán)境條件下產(chǎn)生的一種重要的抗逆應激物之一,它對生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護作用。海藻糖合成酶(Trehalose Synthase)催化麥芽糖合成海藻糖,是海藻糖生物合成的關(guān)鍵途徑之一。

        測定原理:

        TS催化麥芽糖產(chǎn)生海藻糖,使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖,通過葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖含量,按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。

        需自備的儀器和用品:

        分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

        公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

        樣品制備:
        1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

        2). 過濾混濁溶液。

        3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

        4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

        5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

        6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

        7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

        8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

        9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

        10).含脂肪的樣品用熱水提取。


        QQ截圖20220307153443.png

        特點:
        1)應用廣泛

        由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

        2)靈敏度高

        由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

        3)選擇性好

        目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

        4)準確度高

        對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

        5)適用濃度范圍廣

        可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

        6)分析成本低、操作簡便、快速。

        操作流程:
        1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

        2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

        3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

        4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

        5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

        6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

        7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

        兔肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)檢測試劑盒葡萄糖氧化酶Fmoc-D-4-苯氨 96%溴菊酯標準溶液 10μg/ml,u=6%

        兔子白介素10(IL-10)檢測試劑盒葡萄糖氧化酶Fmoc-對硝-L-苯氨 98%吡氟酰草 分析標準品,99.5%

        兔子白介素10(IL-10)檢測試劑盒葡萄糖氧化酶Fmoc-D-4-氨 98%草萘 分析標準品,95%

        兔子白介素1(IL-1)檢測試劑盒葡萄糖氧化酶Fmoc-3-硝-L-酪氨 98%除蟲脲標準溶液 100μg/ml,u=2%

        兔子白介素1(IL-1)檢測試劑盒D-α-氨氧化酶N-(9-芴氧羰)-S-三苯-D-青霉  ≥98.5%除蟲脲標準溶液 10μg/ml,u=3%

        兔子S100B蛋白(S-100B)檢測試劑盒L-氨氧化酶Fmoc-2-氨苯 97%麥草畏 分析標準品,92%

        兔子S100B蛋白(S-100B)檢測試劑盒L-氨氧化酶FMOC-D-α-苯甘氨   98%棉隆 分析標準品,97%

        兔子S100蛋白(S-100)檢測試劑盒L-氨氧化酶FMOC-苯甘氨 ≥98.5%標準溶液 10μg/ml,u=6~4%,(劇品)

        兔子S100蛋白(S-100)檢測試劑盒L-氨氧化酶FMOC-肌氨 98%標準溶液 100μg/ml,u=6~4%,(劇品)

        兔主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/RLAⅡ)檢測試劑盒己糖激酶N-FMOC-L-1,2,3,4-四羥異喹啉-3- 97%哌草丹 分析標準品,98%

        兔主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/RLAⅡ)檢測試劑盒己糖激酶FMOC-N--L-氨 97%噻節(jié)因 分析標準品,98.5%

        兔子受體(TR)檢測試劑盒胃(豬胃粘膜)Fmoc-N--L-天冬氨 4-叔丁酯 98%甜菜安 分析標準品,97%

        兔子受體(TR)檢測試劑盒胃(豬胃粘膜)Fmoc-N--L-谷氨 5-叔丁酯 98%野燕枯 分析標準品,98%

        兔子可溶性P選擇素(sP-selectin)檢測試劑盒胃(豬胃粘膜)Fmoc-N--L-異亮氨 98%異菌脲 分析標準品,96%

        兔子可溶性P選擇素(sP-selectin)檢測試劑盒胃(豬胃粘膜)Fmoc-N--L-亮氨 99%異菌脲標準溶液 100μg/ml,u=4%

        兔子Ⅰ型前膠原羧端肽(PⅠCP)檢測試劑盒胃(豬胃粘膜)N-Fmoc-N--O-叔丁-L-絲氨 98%異菌脲標準溶液 10μg/ml,u=6%
        TS海藻糖合成酶測試盒可見分光光度法食道癌抑制生長蛋白抗體Anti-ELF3 Antibody卡爾斯伯酵母

        RAS家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體Anti-ELF1 Antibody鼠傷寒沙門氏

        雄受體相關(guān)蛋白24抗體Anti-EMD Antibody南方樹舌

        癌基因RAS相關(guān)蛋白Rab25抗體Anti-EML4 Antibody樹狀微桿

        核受體RXRβ抗體Anti-EME1 Antibody巨大芽孢桿

        維甲受體γ抗體Anti-ENG Antibody粗糙鏈孢霉

        磷化Rho相關(guān)蛋白激1抗體Anti-ENG Antibody嗜熱鏈球

        視網(wǎng)膜母瘤結(jié)合蛋白P48抗體Anti-ENG Antibody立枯多核



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