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        UE脲酶測試盒可見分光光度法

        產(chǎn)品簡介

        UE脲酶測試盒可見分光光度法公司*的商品:84-66-2鄰苯二甲二乙酯脂質(zhì)過氧化物4-羥基壬烯醛(4-HNE)ELISA定量測定試劑盒
        IKKβ/IKB Kinaseβ mRNA原位雜交試劑盒脂質(zhì)過氧化物4-羥基壬烯醛(4-HNE)高效液相色譜 (HPLC)分析試劑盒
        鸚鵡熱嗜衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒細胞脂質(zhì)過氧化物異構(gòu)前列腺素(ISOPROSTANE)比色法測定試劑盒
        521-61

        更新時間:2022-05-20
        訪問次數(shù):822
        詳細介紹在線留言

        公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

        產(chǎn)品名稱:UE脲酶測試盒可見分光光度法
        產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

        檢測方法:可見分光光度法

        產(chǎn)品貨號:LZ-01509S

        產(chǎn)品分類:氮代謝系列
        商品介紹:

        測定意義

        UE能夠水解尿素,產(chǎn)生氨和碳酸。UE活性與有機物質(zhì)含量、全氮和速效氮含量呈正相關(guān),反應(yīng)了氮素狀況。

        測定原理:

        利用靛酚藍比色法測定脲酶水解尿素產(chǎn)生的NH3-N。

        需自備的儀器和用品:

        可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。

        樣品制備:
        1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

        2). 過濾混濁溶液。

        3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

        4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

        5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

        6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

        7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

        8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

        9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

        10).含脂肪的樣品用熱水提取。


        QQ截圖20220307153443.png

        特點:
        1)應(yīng)用廣泛

        由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

        2)靈敏度高

        由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

        3)選擇性好

        目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

        4)準確度高

        對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

        5)適用濃度范圍廣

        可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

        6)分析成本低、操作簡便、快速。

        皮膚淋巴相關(guān)抗原(CLA)檢測試劑盒7-木糖苷兒茶酚N,N-二乙酰 or HPLC, ≥99.8% (GC) N,N-二乙二 98%

        血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物(T-TM)檢測試劑盒7-羥豨薟精二水溶液 AR,40 wt. % in H2ON,N-二乙乙二 98%

        血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物(T-TM)檢測試劑盒7-氧代-beta-谷甾二 Standard for GCN,N'-二異碳二酰亞 98%

        溶血補體(Hc)檢測試劑盒7-氧代扁柏脂素N,N-二酰 GR,99.9%疊氮磷二苯酯  97%

        溶血補體(Hc)檢測試劑盒7-乙-5,7-二羥雙氫黃酯N,N-二酰  for HPLC, ≥99.9%N,N-二異乙二  97%

        T受體(TCR)檢測試劑盒7-異戊烯氧-gamma-花椒溶液  AR,40%水溶液1-(2-二氨乙)-1H-5-巰-四氮唑 98%

        T受體(TCR)檢測試劑盒8(14),15-異海松二烯-3,18-二三溶液 AR,30 wt. % in H2O2,2-二氟-1,3-二-咪唑烷 97%

        狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)檢測試劑盒8-羥-4-蓽澄茄烯-3-三溶液 50%溶液1-乙-(3-二氨)碳二亞鹽鹽 98.5%

        狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)檢測試劑盒Alfa-鐵杉脂素三 Standard for GC四氟代脲六氟磷酯 98%

        可溶性血纖蛋白單體復(fù)合物(SFMC)檢測試劑盒Alpha-菠菜甾4,4'-二氨二苯砜 97%吡啶氫氟鹽 65 - 70 % (HF)

        可溶性血纖蛋白單體復(fù)合物(SFMC)檢測試劑盒alpha-乳香碳胍 99%2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%

        血清白蛋白(HSA)檢測試劑盒Alpha-乙香樹脂酯硫胍 99%3-巰-1,2,4-三唑 97%

        血清白蛋白(HSA)檢測試劑盒beta-D-吡喃葡萄糖等效-9-羥-15-氧代-16-貝殼杉烯-19-酯鋅粒 99.99% metals basis三氧化硫-吡啶復(fù)合物 97%

        2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)檢測試劑盒beta-D-葡萄糖苷-3,4-二氧苯酯超純鋅粒 棒狀,99.9999% metals basis四丁氟化銨,三水 90%

        2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)檢測試劑盒Beta-咔啉-1-鋅 粉末,99.99% metals basisL-茶氨 98%

        11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)檢測試劑盒BETA-鋅 99.999% metals basisL-茶氨 99%
        UE脲酶測試盒可見分光光度法G蛋白β2抗體/核苷結(jié)合蛋白β亞2鬧羊花素II Hexythiazox solution

        G蛋白γ2抗體/核苷結(jié)合蛋白γ2抗體鬧羊花素III Imazalil solution

        磷化糖原合酶激酶3β抗體鬧羊花素V Siduron

        G蛋白偶聯(lián)受體GPR92蛋白抗體鬧洋花(標準品) Simazine

        己糖6磷脫氫酶抗體擬人參皂苷F11(標準品) Simazine solution

        G蛋白偶聯(lián)受體γ14抗體擬人參皂苷Rh2(標準品)  Phoxim solution

        腸高血糖素相關(guān)肽抗體擬人參皂苷RT5(標準品) Phoxim solution

        葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白10抗體鳥苷 Pirimicarb solution

        腸高血糖素相關(guān)肽抗體(標準品) Pyrazosulfuron

        操作流程:
        1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

        2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

        3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

        4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

        5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

        6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

        7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

         


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