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        LPO脂質(zhì)過氧化物測試盒可見分光光度法

        產(chǎn)品簡介

        LPO脂質(zhì)過氧化物測試盒可見分光光度法公司*的商品:4773-96-0標(biāo)準(zhǔn)品CD56-APC
        437-64-9標(biāo)準(zhǔn)品CD56-PE
        溫和氣單胞菌CD69
        1313-30-0磷鉬鈉CD336

        更新時間:2022-05-20
        訪問次數(shù):877
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        公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

        產(chǎn)品名稱:LPO脂質(zhì)過氧化物測試盒可見分光光度法
        產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

        檢測方法:可見分光光度法

        產(chǎn)品貨號:LZ-01412S

        產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列
        商品介紹:

        測定意義

        脂質(zhì)過氧化是動植物體內(nèi)活性氧(ROS)氧化生物膜的過程,脂質(zhì)過氧化物(LPO)是脂質(zhì)過氧化過程的產(chǎn)物,即ROS與生物膜的磷脂、酶和膜受體相關(guān)的多不飽和脂肪酸的側(cè)鏈及核酸等大分子物質(zhì)起脂質(zhì)過氧化反應(yīng)形成LPO,使細(xì)胞膜的流動性和通透性發(fā)生改變,最終導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的改變。因此,LPO常被作為機(jī)體氧化應(yīng)激的一種指標(biāo),與某些疾病的病理過程,如腫瘤、化學(xué)中毒、感染、炎 癥、自身免疫疾病、動脈粥樣硬化(AS)及心腦血管疾病,以及衰老等生理過程密切相關(guān)。

        測定原理:

        LPO在酸性條件下加熱,產(chǎn)生小分子終產(chǎn)物MDA,MDA與硫代巴比酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產(chǎn)物,在535nm有最大吸收峰。

        需自備的儀器和用品:

        分光光度計(jì)、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

        樣品制備:
        1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

        2). 過濾混濁溶液。

        3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

        4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

        5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

        6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

        7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

        8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

        9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

        10).含脂肪的樣品用熱水提取。


        QQ截圖20220307153443.png

        特點(diǎn):
        1)應(yīng)用廣泛

        由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

        2)靈敏度高

        由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

        3)選擇性好

        目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

        4)準(zhǔn)確度高

        對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

        5)適用濃度范圍廣

        可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

        6)分析成本低、操作簡便、快速。

        抑制素B(INH-B)檢測試劑盒新綠原茜素綠 Dye content 95%(R)-1-Boc-3-羥吡咯烷  98%

        抑制素B(INH-B)檢測試劑盒新芒果苷燦爛綠 高純級,95%2-(1-哌啶)苯 97%

        促狀腺素釋放激素(TRH)檢測試劑盒新藤黃鉍試劑Ⅰ 97%喹唑啉 98%

        促狀腺素釋放激素(TRH)檢測試劑盒新西蘭牡荊苷鉍試劑II CP三氟磺鈧 98%

        雌激素(E)檢測試劑盒新知母皂苷BII鉍試劑II 98%四氫-2 2-二-4H-吡喃-4- 95%

        雌激素(E)檢測試劑盒考馬斯亮藍(lán)G250 AR三(4-溴苯) 98%

        褪黑素(MT)檢測試劑盒熊果苷考馬斯亮藍(lán)G250 AR,無2-酰噻唑 97%

        褪黑素(MT)檢測試劑盒熊果考馬斯亮藍(lán)G250 70%,用于電泳500ml透氣不透液墊片 40mm口徑 配套42mm口徑蓋

        6前列腺素(6-K-PG)檢測試劑盒熊果乙酯考馬斯亮藍(lán)R250 AR1,3-二 99%

        6前列腺素(6-K-PG)檢測試劑盒熊去氧膽考馬斯亮藍(lán)R250  電泳級,≥90 %(HPLC)3-苯吡啶 97%

        血栓素B2(TXB2)檢測試劑盒繡球酚鈹試劑II AR2-苯吡啶 98%

        血栓素B2(TXB2)檢測試劑盒續(xù)隨二萜鉭試劑 AR,98.0%碳鋇 AR,99%

        皮質(zhì)/上腺(CORT)檢測試劑盒旋復(fù)花內(nèi)酯鹽副品紅 Dye content >85 %碳鍶 AR,99%

        皮質(zhì)/上腺(CORT)檢測試劑盒鹽副品紅 分析標(biāo)準(zhǔn)品2-環(huán)戊 97%

        前列腺素E2(PGE2)檢測試劑盒乙鹽副品紅(0.2%鹽副玫瑰 0.2% 1mol/L,0.2%鹽副玫瑰苯溶液碳鋇 AR,99%

        前列腺素E2(PGE2)檢測試劑盒雪松鹽副品紅 Biological stain碳鋇 CP,98%
        LPO脂質(zhì)過氧化物測試盒可見分光光度法c-erbB-2受體抗原(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

        c-erbB-4癌因抗原鈣/羅蘇伐他汀鈣(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

        囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)因子抗原(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

        CG6856-PA抗原,塞內(nèi)昔布(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

        嗜鉻粒素A抗原噻奈普汀;噻奈普汀(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

        嗜鉻粒素B抗原三(羥)甘氨(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

        蕈型乙酰膽受體M1抗原(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

        蕈型乙酰膽受體M3抗原三(1,3,5-三氧苯)(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

        角蛋白18(多肽)三化釓六水合物Human, Mouse, Rat

        操作流程:
        1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

        2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

        3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

        4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

        5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

        6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

        7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

         


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