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        TAN單寧酶測試盒紫外分光光度法

        產(chǎn)品簡介

        TAN單寧酶測試盒紫外分光光度法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:04-001-1ACS胎牛血清PROPIDIUM IODIDE簡易細胞核形態(tài)染色試劑盒
        人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒DAPI簡易細胞核形態(tài)染色試劑盒
        24634-61-5山梨鉀ETHIDIME BROMIDE簡易細胞核形態(tài)染色試劑盒
        過渡原囊菌羅丹明123簡易細胞核外形態(tài)染色試劑盒

        更新時間:2022-05-20
        訪問次數(shù):1019
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        【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

        產(chǎn)品名稱

        規(guī)格

        分類

        貨號

        TAN單寧酶測試盒紫外分光光度法

        50管/48樣

        氧化與抗氧化系列

        LZ-01459S

        商品介紹:

        測定意義

        單寧酶全稱是單寧酯酰水解酶(Tannase,EC 3.1.1.20),它可以水解沒食子酸單寧中的酯鍵和縮酚羧鍵,生成沒食子酸和葡萄糖。

        測定原理:

        使用抗氧化劑沒食子酸丙酯(PG)作為單寧酶酶促反應的底物,在270nn下測定底物PG反應前后的光密度變化,計算單寧酶酶活力。

        需自備的儀器和用品:

        紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰、蒸餾水。
        特點:

        1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成

        2、靈敏度高,操作便捷

        3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


        QQ截圖20220307153604.png

        常見樣本處理方法:

        1、血清(漿)樣品:直接檢測。

        2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量

        104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

        組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

        加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

        測定步驟:

        1.加樣

        1. 除包被外都需45度加樣

        2.加樣體積要準確

        3.管底加樣,不能加在管壁上

        4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

        2.溫浴

        1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

        2.各ELISA板不應疊在一起。

        3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

        4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

        3.洗滌

        1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

        2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

        4.讀板

        1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

        2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

        γ谷氨酰半胱氨合成酶(γ-ECS)檢測試劑盒纖維素粉 粒徑:25μmN-吡咯烷 電子級,99.9%

        γ谷氨酰半胱氨合成酶(γ-ECS)檢測試劑盒吡哌纖維素粉 粒徑:190μmN-吡咯烷(NMP) standard for GC, ≥99.9%(GC)

        泛素激活酶(E1/UBAE)檢測試劑盒 芬那羧淀粉鈉 藥用級N-吡咯烷  >99.5% (GC)

        泛素激活酶(E1/UBAE)檢測試劑盒  磷氫鈣 AR,99.0 %N-吡咯烷 用于多肽合成, ≥99.5% (GC)

        (PP)檢測試劑盒3',4',7-三羥異黃磷氫鈣,二水 Ph. Eur., BP, USP, 98-102.5% N-吡咯烷 分析標準品

        (PP)檢測試劑盒羥纖維素 2%粘度6mPa.s;氧28-30%;羥7.0-12% 98%

        己糖激酶(HK)檢測試劑盒β-丁香烯羥纖維素 2%粘度15mPa.s;氧28-30%;羥7.0-12%苯丁酯 99%

        己糖激酶(HK)檢測試劑盒麥芽五糖羥纖維素 2%粘度50mPa.s;氧28-30%;羥7.0-12%1--9,10-二苯乙炔蒽 97%

        脫氫酶E1(PDH E1)檢測試劑盒泰妙菌素羥纖維素 2%粘度3mPa.s;氧28-30%;羥7.0-12%1,8-二-9,10-二苯乙炔蒽 90%

        脫氫酶E1(PDH E1)檢測試劑盒2,6-二苯3-羧環(huán)丁 98%六磷酰三 98%

        糖原合成酶激酶(GSK)檢測試劑盒磺二氧嘧啶氮雜環(huán)丁烷鹽鹽 97%四烷絡合物 1M solution in THF

        糖原合成酶激酶(GSK)檢測試劑盒磺乙酰鈉1-二苯-3-羥氮雜環(huán)丁烷鹽鹽 96%2-乙烯吡啶 97%

        胱天9(Casp-9)檢測試劑盒磺苯酰二苯 97%琥珀二酯 AR,99%

        胱天9(Casp-9)檢測試劑盒二苯并噻吩苯并呋喃 98%富馬二乙酯 98%

        胱天3(Casp-3)檢測試劑盒五苯硫酚二苯烷 99%馬來二酯 98%

        胱天3(Casp-3)檢測試劑盒4,4-二氨二苯硫2-羥 99%酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
        TAN單寧酶測試盒紫外分光光度法DVL3蛋白抗體(標準品) Vigabatrin

        DNA依賴蛋白激酶催化亞抗體消旋(標準品) O-Desmethylvenlaine(DL)

        GADD153抗體消旋山莨菪雜質(zhì)Ⅰ(標準品) Flumethasone

        中間絲蛋白β-synemin抗體消旋鹽替羅非班(標準品) Flumethasone

        MAP激酶激活死亡域蛋白4C抗體雜質(zhì)ⅠI(標準品) Ritodrine HCl

        橋粒糖蛋白4抗體雜質(zhì)Ⅰ(標準品) Ritodrine HCl

        酶動力蛋白3抗體硝呋酚酰肼;硝呋奇特(標準品) Indinavir sulfate

        δ連環(huán)蛋白/δ連環(huán)素/δ鏈接素(δ-catenin)抗體(標準品) Tazobactam sodium

        胞漿接頭蛋白Dok6抗體硝呋喃烯(標準品) Tazobactam sodium

        注意事項:

        ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

        ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

        ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

        ④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

        ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

        ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

        ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

        ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

        ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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