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大鼠ADM2ADM2酶聯(lián)檢測試劑盒產(chǎn)品使用過程中常見問題:1,試劑或者耗材污染,更換試劑,使用一次性耗材,2,洗板出現(xiàn)問題,更換更強(qiáng)配方的洗滌液,增加洗板次數(shù),延長洗板時間,3,如果是在雙抗體夾心法中出現(xiàn),有可能是包被抗體與二抗間有交叉反應(yīng),更換包被抗體或二抗,4,使用了過多的抗體,減少抗體使用量,5,二抗產(chǎn)生了非特吸附,減少二抗使用量,縮短二抗反應(yīng)時間,6,顯色液不新鮮,使用現(xiàn)配的顯色液,7,顯色反應(yīng)時間過長沒有終止,控制顯色反應(yīng)時間,及時終止反應(yīng),8,試劑或者耗材污染,更...
抗人BCS1-like小鼠雜交瘤細(xì)胞;1C3C12A2注意事項:1)細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以離心去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細(xì)胞生長至匯合度80%,進(jìn)行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁,將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。2)對于生長緩慢的貼壁細(xì)胞:可采用適當(dāng)?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度,或隔日換液的方法...
小鼠趨化因子5elisa檢測試劑盒檢測程序:1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入第一抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在45...
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)紫外分光光度法檢測試劑盒測定步驟:1.分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長到510nm,蒸餾水調(diào)零。2.試劑三置于37℃水浴中預(yù)熱30min。3.空白管:取EP管,加入4μL蒸餾水,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A空白管。4.標(biāo)準(zhǔn)管:取EP管,加入4μL標(biāo)準(zhǔn)品,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μ...
小鼠ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠白細(xì)胞介素水平。用純化的小鼠白細(xì)胞介素8抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素,再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素8抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細(xì)胞介素8呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中小鼠白細(xì)胞介素濃度。小鼠ELISA試劑盒標(biāo)...
小鼠血管緊張素II受體2elisa檢測試劑盒注意事項:1.當(dāng)混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。2.洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。3.一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。5.如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。6.在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時,請以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。7.底物請避光保存。8.不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。去整合素樣金屬蛋白...
莫巴拉病毒RT-LAMP試劑盒檢測程序:1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處...
病毒糖蛋白抗體的鑒定:1)抗體的效價鑒定:不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴(kuò)散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴(kuò)散試驗來鑒定。2)抗體的特異性鑒定:抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力??贵w的特異性高,它的識別能力就強(qiáng)。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示。交叉反應(yīng)率可...